Na+通道的阻断剂是A. 阿托品B. 河鲀毒素C. 维拉帕米D. 四乙铵E. 普萘洛尔

Na+通道的阻断剂是

A. 阿托品
B. 河鲀毒素
C. 维拉帕米
D. 四乙铵
E. 普萘洛尔

参考解析

解析：

相关考题：

关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是( )A. K+通道阻滞剂B. Na+通道阻滞剂C. Ca2+通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. β受体阻断剂
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抗心律失常药的分类有A．Ⅰ类β受体阻断药B．Ⅳ类延长动作电位时长药C．Ⅴ类钙通道阻断药D．Ⅰ类Na+通道阻断剂E．以上都正确
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选择性Na+通道阻断剂是。A．河豚毒B．维拉帕米C．筒箭毒碱D．四乙胺
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神经纤维的阈电位是 A、Na+通道大量开放的膜电位临界值B、Na+通道开始关闭的膜电位临界值C、K+通道开始关闭的膜电位临界值D、K+通道大量开放的膜电位临界值E、Na+通道少量开放的膜电位值
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Na＋ 通道的阻断剂是() A.阿托品B.河豚毒C.美洲箭毒D.四乙胺E.六烃季铵
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心室肌细胞绝对不应期的产生是由于( ) A、Na+通道处于备用状态B、Na+通道处于失活状态C、Ca2+通道处于激活状态D、Ca2+通道处于失活状态E、Na+通道处于激活状态
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具有如下化学结构的药物是A:钾通道阻滞剂B:钠通道阻滞剂C:钙通道阻滞剂D:肾上腺素α受体阻断剂E:肾上腺素β受体阻断剂
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硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.钾通道阻断剂C.钙通道阻断剂D.β受体阻断剂E.α受体阻断剂
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硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.N受体阻断剂C.钙通道阻断剂D.钠通道阻断剂E.α1受体阻断剂
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膜电位持续保持在Na+平衡电位时A. Na+通道开放，产生净Na+内向电流B. Na+通道开放，产生净Na+外向电流C. Na+通道开放，不产生净Na+电流D. K+通道开放，不产生净K+电流
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膜电位等于K+平衡电位时A. Na+通道开放，产生净Na+内向电流B. Na+通道开放，产生净Na+外向电流C. Na+通道开放，不产生净Na+电流D. K+通道开放，不产生净K+电流
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膜内Na+向膜外转运是由于（）A、安静时膜对Na+通道开放B、兴奋时膜对Na+通道开放C、Na+经通道易化扩散的结果D、膜上Na+-K+泵的作用E、膜上ATP的作用
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小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过（）A、Na+泵B、Na+通道C、Na+偶联运输D、Na+交换运输E、K+通道
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局部麻醉药的作用机制是（）A、阻断Na+通道B、阻断K+通道C、阻断Ca2+通道D、促进Na+通道开放E、促进K+通道开放
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下列哪种药品能证明动作电位产生与Na+有关（） A、TEA（K+阻断剂）B、TTX（Na+阻断剂）C、异搏定（Ca+阻断剂）D、酚妥拉明
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以下关于神经纤维细胞膜离子通道的叙述，正确的是（） A、在静息状态下，Na+、K+通道都处于关闭状态B、细胞受刺激去极化达阈电位时，Na+通道大量开放C、在动作电位复极相，Na+通道处在备用状态D、Na+、K+通道被称为化学依赖性通道（应为电压依赖性通道）
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利多卡因不能影响下列哪种通道（）A、K+通道B、激活型Na+通道C、失活型Na+通道D、激活型Ca2+通道E、激活型、失活型Na+通道
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硝苯地平属于（）A、α受体阻断剂B、M受体阻断剂C、β受体阻断剂D、钙通道阻断剂E、钾通道阻断剂
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膜电位等于K平衡电位时（）A、Na+通道开放，产生Na+内向电流B、Na+通道开放，产生Na+外向电流C、Na+通道开放也不产生Na+电流D、K+通道开放时不产生K+电流E、膜两侧K+浓度梯度为零
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单选题抗心律失常按作用机理分为（）两大类。A离子通道阻断剂和β受体阻断剂B钠通道阻断剂和β受体阻断剂C钙拮抗剂和钠通道阻断剂D钾通道阻断剂和钙拮抗剂
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单选题下列哪种药品能证明动作电位产生与Na+有关（）ATEA（K+阻断剂）BTTX（Na+阻断剂）C异搏定（Ca+阻断剂）D酚妥拉明
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单选题神经细胞动作电位去极相的产生与Na+通道开放有关，这种Na+通道是（　　）。ABCDE
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填空题Na+通道的阻断剂是（），而K+通道的阻断剂是（）。
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单选题局部麻醉药的作用机制是（）A阻断Na+通道B阻断K+通道C阻断Ca2+通道D促进Na+通道开放E促进K+通道开放
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单选题硝苯地平属于（）Aα受体阻断剂BM受体阻断剂Cβ受体阻断剂D钙通道阻断剂E钾通道阻断剂
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单选题阈电位是指（　　）。A使K+通道突然开放的临界膜电位B使K+通道突然关闭的临界膜电位C使Na+通道大量开放的临界膜电位D使Na+通道突然关闭的临界膜电位E使K+和Na+通道突然开放的临界膜电位
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单选题利多卡因不能影响下列哪种通道（）AK+通道B激活型Na+通道C失活型Na+通道D激活型Ca2+通道E激活型、失活型Na+通道
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