单选题注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为(  )。A100级B300000级C10000级D100000级E无要求

单选题
注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为(  )。
A

100级

B

300000级

C

10000级

D

100000级

E

无要求


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.>1万级D.30万级E.100万级

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级

下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B.依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C.粉末细度或结晶应适宜,便于分装D.粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E.粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格

注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A.100级B.300000级C.10000级D.100000级E.B、C均可

注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A、A级B、B级C、C级D、D级E、无要求

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.>1万级D.A、C均不可E.A,C均可

关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中

关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.30万级D.大于10万级E.100万级

按GMP要求,注射用无菌分装产品对洁净度的要求是A.300000级B.200000级C.100级D.100000级E.10000级

注射用抗生素,粉末分装室洁净度是A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.无洁净要求

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:1000级B:100级C:>1万级D:30万级E:100万级

注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.无要求

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:万级B:百级C:30万级D:大于10万级E:100万级

在注射容器中,分装注射用无菌粉末药物可采用();对需要遮光的药物,可采用()。

下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A、分装B、灭菌和异物检查C、印字包装D、原材料准备E、原料的制备

将药物制成灭菌水溶液,进行无菌分装,然后进行冷冻干燥,在无菌条件下密封制成注射用粉末属于()A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度

注射用抗生素粉末分装要在()完成。A、一般生产区B、控制区C、洁净区D、无菌区

注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级

填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

单选题注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()A100级B10万级C大于1万级D1万级

填空题在注射容器中,分装注射用无菌粉末药物可采用();对需要遮光的药物,可采用()。

单选题下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A分装B灭菌和异物检查C印字包装D原材料准备E原料的制备

单选题注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为(  )。A100级B300000级C10000级D100000级E无要求

单选题注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是(  )。A100级B10万级C大于1万级D1万级E大于10万级

单选题注射用抗生素粉末分装要在()完成。A一般生产区B控制区C洁净区D无菌区