单选题脂溶性中等，作用持续3～6h的是（ ）A巴比妥B硫喷妥C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

单选题
脂溶性中等，作用持续3～6h的是（  ）
A

巴比妥

B

硫喷妥

C

苯巴比妥

D

戊巴比妥

E

司可巴比妥

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解析：

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脂溶性中等，作用持续3~6hA.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥
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脂溶性中等，作用持续3~6h的是()。A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥
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酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
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脂溶性中等，作用持续3～6h的药物是查看材料
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脂溶性最低，作用慢而长的药物是（ ）。
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脂溶性中等，作用持续3～6h的药物是（ ）。
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脂溶性中等，作用持续36h的药物是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥
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脂溶性中等，作用持续36h的是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥
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关于局部作用栓剂的错误表述为A、基质中加入吐温80促进药物的吸收B、脂溶性药物应选择脂溶性基质C、脂溶性药物应选择水溶性基质D、应缓慢释药，作用持久E、应选择溶化快的基质
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脂溶性中等,作用持续3～6h的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥
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脂溶性中等，作用持续3～6h的药物是A．B．C．D．E．
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脂溶性中等，作用持续3-6h的药物是（ ）
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A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥脂溶性中等，作用持续3～6小时( )
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雷诺考特在药理上的两大特性是（）。A、独特酯化作用，脂溶性高B、独特酯化作用，水溶性高C、独特酯化作用，平衡的脂水溶性D、独特酯化作用，受体亲和力高
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雷诺考特与其他激素相比，作用迅速的原因是（）。A、酯化作用B、脂溶性高C、平衡的脂/水溶性D、分子量小
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栓剂基质的选择原则是（）A、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用脂溶性基质B、发挥全身治疗作用，脂溶性药物选用水溶性基质C、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用水溶性基质D、发挥局部治疗作用，则选用水溶性基质E、发挥局部治疗作用，则选用脂溶性基质
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确保雷诺考特疗效更优的因素有哪些（）。A、平衡的脂，水溶性B、独特的酯化作用C、高水溶性，氧化作用D、高脂溶性，还原作用
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脂溶性中等，作用持续3～6h的是（）A、巴比妥B、硫喷妥C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥
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酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
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最易经皮肤吸收的外来化合物是（）A、水溶性高，脂溶性低B、水溶性高，脂溶性高C、水溶性低，脂溶性低D、水溶性低，脂溶性高E、和水溶性、脂溶性无关
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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多选题栓剂基质的选择原则是（）A发挥全身治疗作用，水溶性药物选用脂溶性基质B发挥全身治疗作用，脂溶性药物选用水溶性基质C发挥全身治疗作用，水溶性药物选用水溶性基质D发挥局部治疗作用，则选用水溶性基质E发挥局部治疗作用，则选用脂溶性基质
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填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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单选题最易经皮肤吸收的外来化合物是（）A水溶性高，脂溶性低B水溶性高，脂溶性高C水溶性低，脂溶性低D水溶性低，脂溶性高E和水溶性、脂溶性无关
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单选题酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A脂溶性增大，易离子化B脂溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
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填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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