单选题恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()A色氨酸羟化酶B半乳糖激酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸羟化酶E二氢喋啶还原酶

单选题
恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()
A

色氨酸羟化酶

B

半乳糖激酶

C

酪氨酸羟化酶

D

苯丙氨酸羟化酶

E

二氢喋啶还原酶


参考解析

解析: 暂无解析

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苯丙酮尿症的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.四氢生物蝶呤D.5-羟色胺E.多巴胺

非典型苯丙酮尿症是由于缺乏A.酪氨酸B.苯丙氨酸羟化酶C.多巴胺D.5–羟色胺E.四氢生物蝶呤

(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

苯丙酮尿症是由于病人肝缺乏下列哪种酶所致A.苯丙氨酸羟化酶B.己糖激酶C.酪氨酸酶D.苯丙氨酸转氨酶E.黄嘌呤氧化酶

苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

苯丙酮尿症是由于体内缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、葡萄糖-6-磷酸酶C、酪氨酸羟化酶D、谷氨酸脱氢酶E、苯丙氨酸氧化酶

典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()A、葡萄糖-6-磷酸酶B、苯丙氨酸氢化酶C、四氧生物喋呤D、淀粉酶E、机制尚不明确

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、谷氨酸羟化酶D、二氢生物蝶呤合成酶E、羟苯丙酮酸氧化酶

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病

恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶?()A、色氨酸羟化酶B、半乳糖激酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸羟化酶E、二氢喋啶还原酶

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶

单选题Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()A酪氨酸酶缺乏B葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

单选题苯丙酮尿症是由于体内缺乏()A苯丙氨酸羟化酶B葡萄糖-6-磷酸酶C酪氨酸羟化酶D谷氨酸脱氢酶E苯丙氨酸氧化酶

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题非典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A酪氨酸B苯丙氨酸羟化酶C多巴胺D5-羟色胺E四氢生物蝶呤

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

单选题苯丙酮尿症的病因是()。A膜转运异常B合成酶缺乏C羟化酶缺陷D转移酶缺陷E酪氨酸酶缺乏

单选题典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()。A葡萄糖-6-磷酸酶B苯丙氨酸氢化酶C四氧生物喋呤D淀粉酶E机制尚不明确

多选题下列疾病中,是由于酶缺乏而引起的是()A白化病B苯丙酮尿症C呆小症D肝硬化

填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏()酶,而白化病患者体内缺乏()酶。

填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

单选题导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺