单选题医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是()A5万元B3万元C由省级价格、财政部门制定D6万元

单选题
医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是()
A

5万元

B

3万元

C

由省级价格、财政部门制定

D

6万元


参考解析

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相关考题:

医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

实施注册管理的有( )。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械

第二类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

根据产品注册与备案管理要求,实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第一类医疗器械D.境内所有医疗器械

由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是()A、1.96万元B、0.96万元C、2.96万元D、3.96万元

医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是()A、5万元B、3万元C、由省级价格、财政部门制定D、6万元

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

实施注册管理的有()A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械

药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是()A、18.2万元B、19.2万元C、20.2万元D、25.2万元

医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是()。A、15.36万元B、由省级价格、财政部门制定C、10.36D、20.36万元

单选题医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是()。A15.36万元B由省级价格、财政部门制定C10.36D20.36万元

单选题药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是()A1.96万元B0.96万元C2.96万元D3.96万元

单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

单选题药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是()A18.2万元B19.2万元C20.2万元D25.2万元

单选题实施备案管理的医疗器械( )A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

多选题实施注册管理的有()A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D境内所有医疗器械

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械