多选题下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()A卡马西平B苯妥英钠C拉莫三嗪D托吡酯E加巴喷丁

多选题
下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()
A

卡马西平

B

苯妥英钠

C

拉莫三嗪

D

托吡酯

E

加巴喷丁


参考解析

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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

TDM所监测的药物有A、毒性大的药物B、半衰期短的药物C、治疗范围窄的药物D、非线性代谢动力学的药物E、血药浓度与药效无相关关系的药物

下列不需要进行治疗药物监测的药物是A、治疗指数低的药物B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物C、药物体内过程个体差异大的药物D、肝、肾或胃肠功能不良的患者E、具有非线性药动学特性的药物

下面不属于治疗药物监测的工作内容的是A、血药浓度监测B、临床药代动力学研究C、治疗药物监测的咨询服务D、血药浓度的数据处理E、药物不良反应的处理

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

具有非线性药动学特征的药物A.在体内的消除速率常数与剂量无关B.在体内按一级动力学消除C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升E.不需要进行血药浓度监测

下列情况不需要进行血药浓度监测 A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分

下列不需要进行治疗药物监测的药物是A.具有非线性药动学特性的药物B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物C.药物体内过程个体差异大的药物D.肝、肾或胃肠功能不良的患者E.治疗指数低的药物

下面不属于治疗药物监测的工作内容的是A.血药浓度监测B.临床药代动力学研究C.治疗药物监测的咨询服务D.药物不良反应的处理E.血药浓度的数据处理

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测

治疗药物监测的工作内容不包括A.临床药代动力学研究B.定期出版药物通讯C.对结果的解释D.数据处理E.血药浓度测定

不必要监测血药浓度的情况是A.具有非线性药代动力学特性的药物B.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时C.短期使用的药物D.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物E.合并用药时

下面关于治疗药物监测的说法正确的是()A、免疫学方法可用于治疗药物监测B、地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的t显著延长,血药浓度明显升高C、苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D、治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E、治疗药物监测有利于提高医院的收入

治疗药物监测的工作内容不包括()A、血药浓度测定B、数据处理C、对结果的解释D、定期出版药物通讯E、临床药代动力学研究

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

下面哪个药物服药过程不需要血药浓度监测()A、卡马西平B、苯妥英钠C、拉莫三嗪D、丙戊酸钠E、苯巴比妥

下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()A、卡马西平B、苯妥英钠C、拉莫三嗪D、托吡酯E、加巴喷丁

单选题下面不属于治疗药物监测的工作内容的是()A血药浓度监测B临床药代动力学研究C治疗药物监测的咨询服务D血药浓度的数据处理E药物不良反应的处理

多选题TDM所监测的药物有()A毒性大的药物B半衰期短的药物C治疗范围窄的药物D非线性代谢动力学的药物E血药浓度与药效无相关关系的药物

单选题治疗药物监测的工作内容不包括()A血药浓度测定B数据处理C对结果的解释D定期出版药物通讯E临床药代动力学研究

单选题下列情况不需要进行血药浓度监测()A治疗指数低的药物B具有线性动力学特征的药物C肝、肾、心及胃肠功能损害D合并用药E治疗作用与毒性反应难以区分

单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

多选题下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()A卡马西平B苯妥英钠C拉莫三嗪D托吡酯E加巴喷丁

单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比