属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是A.特异性染色体易位t(15;17)B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)C.染色体易位t(5;17)D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)E.特异性染色体重排t(6;9)
染色体核型中缩写符号“mos”表示 ( )A、倒位B、嵌合体C、易位D、插入E、罗伯逊易位
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为() A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位
多数尤文肉瘤发生的原因是 A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
易位与交换的不同在于（）。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的
易位和交换都是（），不同的是交换属于正常现象，发生在（）之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在（）之间。
易位可分为（）、（）和（）。整臂易位又称为（）易位。
染色体易位包含简单易位和（）。A、复杂易位B、相互易位C、三次易位D、多次易位
近端着丝点染色体之间的相互易位合称为：（）A、单方易位B、双方易位C、罗伯逊易位D、复杂易位
发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位
D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位
染色体的结构畸变类型不包括（）。A、易位B、转位C、倒位D、缺失E、倒位重复
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位
属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是（）A、特异性染色体易位t（15；17）B、染色体易位t（11；17）（q23；q21）C、染色体易位t（5；17）D、染色体易位t（11；17）（q13；q21）E、特异性染色体重排t（6；9）
在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
单选题发生于近端着丝粒染色体间的易位是（）。A相互易位B染色体内易位C罗伯逊易位D移位E转位
单选题近端着丝染色体间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B衔接易位C罗伯逊易位D复杂易位E转位
单选题易位与交换的不同在于（）。A易位发生在同源染色体之间B易位发生在非同源染色体之间C易位的染色体片段转移可以是相互的D易位的染色体片段转移是单方面的
填空题易位和交换都是（），不同的是交换属于正常现象，发生在（）之间，而易位属于异常的染色体畸变，发生在（）之间。
单选题染色体易位包含简单易位和（）。A复杂易位B相互易位C三次易位D多次易位
单选题近端着丝点染色体之间的相互易位合称为：（）A单方易位B双方易位C罗伯逊易位D复杂易位
单选题近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A基因缺失B8，12号染色体易位C11，21号染色体易位D染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
单选题D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位