若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险为（ ）。A．100%B．25%C．50%D．75%E．0
21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为A、1%B、10%C、50%D、5%E、100%
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是A、0B、25％C、50％D、75％E、100％
夫妻双方均患白化病,则其子女发病概率是 A、50%B、25%C、100%D、12.5%E、0%
小儿诊断为易位型2卜三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为A.10%B.20%C.15%D.100%E.50%
（2012）患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D／G平衡易位，则第二胎的患病风险率为A.10%B.20%C.1%D.100%E.50%
小儿诊断为易位型21 -三体综合征,其母亲为D/ G平衡易位，则第二胎的风险率为 A. 100%B. 20%C. 15%D. 10%E. 50%
多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）A100％B75％C50％D25％E0
血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、0
母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）A、100％B、50％C、25％D、10％E、0
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%
患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%
多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）A、100％B、75％C、50％D、25％E、0
母亲为脆性X综合征患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）A、100%B、50%C、25%D、10%E、0
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）A、0％B、25％C、50％D、75％E、100％
多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）A、25％或50％B、100％或50C、50％或50％D、0或100％
单选题小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（ ）。A100%B20%C15%D10%E50%
单选题患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）A25%B50%C75%D100%
单选题常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（ ）。A100%B1/2C1/4D1/8E1/16
单选题多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）。A100％B75％C50％D25％E0
单选题(2012)患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为A10%B20%C1%D100%E50%
单选题多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（）A100%B75%C50%D25%E0
单选题夫妻双方均患白化病，则其子女发病概率是（）A50%B25%C100%D12.5%E0%
单选题患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）A10%B20%C1%D100%E50%
单选题血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）A100%B75%C50%D25%E0
单选题母亲为脆性X综合征患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）A100%B50%C25%D10%E0
单选题若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）A100％B25％C50％D75％E0