单选题不合格物料的最终处理情况应当有（）。A批准B处理意见C记录D销毁方式
单选题
不合格物料的最终处理情况应当有（）。
A
批准
B
处理意见
C
记录
D
销毁方式
参考解析
解析：
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物料的放行应至少符合以下哪些要求?A.物料的质量评价内容应至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果B.物料应小试确认后放行C.物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定。D.物料应当由指定人员签名批准放行
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录E．不合格药品处理情况的汇总和分析
根据《质量管理体系要求》，下列关于不合格品控制的说法中，正确的是()。A:不合格品得到纠正后即可交付使用B:经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品C:不合格品的销毁可不做记录D:不合格品在交付或开始使用后发现，确保收回时可不做记录
检查人员实施监督检查步骤正确的是（）A、现场查看→记录检查情况→提出处理意见→现场制发非处罚类行政文书→录入信息系统→审核→办理→资料归档B、现场查看→提出处理意见→记录检查情况→现场制发非处罚类行政文书录入信息系统→审核→办理→资料归档C、现场查看→提出处理意见→现场制发非处罚类行政文书→记录检查情况录入信息系统→审核→办理→资料归档D、现场查看→记录检查情况→现场制发非处罚类行政文书→提出处理意见录入信息系统→审核→办理→资料归档
单选题检查人员实施监督检查步骤正确的是（）A现场查看→记录检查情况→提出处理意见→现场制发非处罚类行政文书→录入信息系统→审核→办理→资料归档B现场查看→提出处理意见→记录检查情况→现场制发非处罚类行政文书录入信息系统→审核→办理→资料归档C现场查看→提出处理意见→现场制发非处罚类行政文书→记录检查情况录入信息系统→审核→办理→资料归档D现场查看→记录检查情况→现场制发非处罚类行政文书→提出处理意见录入信息系统→审核→办理→资料归档
单选题菌毒种的销毁原则方法是（）。A经批准并有2人参与，并在帐上注销、写出销毁原因和方式B销毁时放置指示标志，以确认灭菌效果C做好销毁记录，必要时进行灭菌效果验证D一、二类菌种须经单位领导批准，三、四类菌毒种经部门领导批准E以上都是
填空题当批物料的不合格情况与及生产急需或其它原因需作特殊处理时，该批物料有几种处理方式：（）、（）、（）。