企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )

A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B.不合格药品的标识、存放

C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

D.不合格药品报废、销毁的记录

E.不合格药品处理情况的汇总和分析


相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。A.指导并监督药学服务工作B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理D.特殊管理药品的管理E.不合格药品和退货药品的管理

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理

药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

不合格药品是指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品,以下表述不属于不合格药品的是()。 A、不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的B、药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品C、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品D、国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是( )。A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员

药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.不合格药品和退货药品的管理D.特殊管理药品的管理

GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。A、监测性管理B、严格管理C、预防性管理D、控制性管理

GSP要求,企业应对质量不合格药品进行()?A、处罚B、检验C、返工处理D、控制性管理

企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责()。A、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督B、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C、负责假劣药品的报告D、负责药品召回的管理

药品退货环节风险控制措施不包括()。A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。

为了有效控制药品储存质量,应对药品按其质量状态分区管理,为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()A、应存放在不合格品库,并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

单选题有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。A对B错

判断题为了有效控制药品储存质量,应对药品按其质量状态分区管理,为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。A对B错

多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理

多选题按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()A应存放在不合格品库,并有明显标志B不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C应按规定的要求和程序上报D查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施