单选题1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
单选题
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）
A
46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）
B
46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）
C
46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）
D
46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）
E
46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
参考解析
解析：
暂无解析
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inv(14)(q11；q32)表示A．14号染色体倒位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带B．14号染色体丢失，发生在长臂l区1带和长臂3区2带C．14号染色体易位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带D．14号染色体插入，发生在长臂l区1带和长臂3区2带E．14号染色体倒位，发生在短臂l区1带和长臂3区2带
inv(14)(q11;q32)表示A、14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带B、14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带C、14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带D、14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带E、14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带
染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
下列哪种简式表示末端缺失（）。A、45，XX，t（14；21）（P11；q11）B、46，XX，del（1）（q21）C、46，XX，r（2）（p21；q31）D、46，XX，t（3；10）（q21；q22）E、46，XX，del（1）（q21；q31）
视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A、15号染色体的长臂（15q14-）缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂（13q14-）缺失
46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（）A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、一男性个体含有缺失型的畸变染色体
1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）A、46，XX，del（1）（pter→q21：：q21→q31）B、46，XX，del（1）（pter→q21：：q31→qter）C、46，XX，del（1）（pter→q31：：q21→qter）D、46，XX，del（1）（pter→p21：：q31→qter）E、46，XX，del（1）（pter→p31：：q21→qter）
单选题染色体易位的简式描述是（）A46，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）B45，XX（XY），t（2；5）（q21；q31）C46，XX（XY），t（3；5）（q21；q31）D46，XX（XY），t（4；5）（q21；q31）
单选题下列哪种简式表示末端缺失（）。A45，XX，t（14；21）（P11；q11）B46，XX，del（1）（q21）C46，XX，r（2）（p21；q31）D46，XX，t（3；10）（q21；q22）E46，XX，del（1）（q21；q31）
单选题46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题69，XXY所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：（）。A46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）B46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）C46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）D46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）E46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）
单选题46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题3p11.1代表（）A3号染色体短臂1区1带1亚带B3号染色体长臂1区1带1亚带C3号染色体短臂1区11带D11号染色体短臂3区1带E11号染色体长臂3区1带