单选题46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题
46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）
A
多一条8号染色体
B
3号染色体短臂部分缺失
C
臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带
D
染色体数69，性染色体为XXY，三倍体
E
第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
参考解析
解析：
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Ph染色体的典型易位是A、(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9；11)(q21-22；q23)E、t(11；17)(q22；q12)
Ph染色体的实质是A、t(8；21)(q22；q22)B、t(9；22)(q34；q11)C、t(15；17)(q22；q12)D、t(9;11)(q21-22;q23)E、t(11；17)(q22；q12)
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是A、46，XY（或XX），-16，+t(16q21q)B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)C、46,XY(或XX),-17,+t(17q21q)D、46，XY（或XX），-20，+t(20q21q)E、46，XY(或XX)，-23，+t(23q22q)
21－三体综合征的核型分析中,最常见的是() A 46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)B 46，XX(XY)，-21，+t(21q21q)C 46，XX(XY)，-15，+t(15q21q)D 47，XX(XY)，+21E 46，XX(XY)，-22，+t(21q22q)
易位型21-三体综合征最常见的核型是A．46，XY，－21，＋t(21q21q)B．46，XY，－13，＋t(13q21q)C．46，XY，－22，＋t(13q22q)D．46，XY，－14，＋t(14q21q)E．46，XY，－15，＋t(15q21q)
易位型21－_体综合征最常见的核型是A.46,XY,－13,＋t(13q21q)B.46,XY,－21,＋t(21q21q)SX 易位型21-_体综合征最常见的核型是A.46,XY,-13,+t（13q21q）B.46,XY,-21,+t（21q21q）C.46,XY,-22,+t（21q22q）D.46,XY,-14,+t（14q21q）E.46,XY，-15,+t（15q21q）
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46，XX（XY）B. 47，XX（XY），+21C. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）D. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）E. 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21
14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A、46，XX，del（15）（ql4q21）B、46，XY，t（4；6）（q21q14）C、46，XX，inv（2）（P14q21）D、45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E、46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
标准型Down综合征的核型是（）A、核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B、核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）C、核型45，XOD、核型46，XX（XY），+21E、核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是（）A、45，XY，-14，-21，+t（14q21q）B、46，XY，-14，+t（14q21q）C、46，XY，-21，+t（14q21qD、46，XY，t（14q21q）E、46，XY，-14，+t（14p21p）
嵌合型Down综合征的核型是（）A、核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B、核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）C、核型45，XOD、核型46，XX（XY），+21E、核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
单选题14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A46，XX，del（15）（ql4q21）B46，XY，t（4；6）（q21q14）C46，XX，inv（2）（P14q21）D45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A47，XXYB47，XX（XY），+21C45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
单选题易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是（）A45，XY，-14，-21，+t（14q21q）B46，XY，-14，+t（14q21q）C46，XY，-21，+t（14q21qD46，XY，t（14q21q）E46，XY，-14，+t（14p21p）
单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A47，XXYB47，XX（XY），+21C45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）