配伍题主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）|乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）|普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）|脂溶性维生素吸收减少，是由于（）A胆汁分泌缺乏B肾功能随年龄增长而减退C肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长D脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低E肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
配伍题
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）|乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）|普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）|脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
A
胆汁分泌缺乏
B
肾功能随年龄增长而减退
C
肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D
脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低
E
肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
参考解析
解析：
考查的是老年人用药。
相关考题：
乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于老年人用药时A．胆汁分泌缺乏B．肾功能随年龄增长而减退C．肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长D．脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低E．肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于老年人用药时A．胆汁分泌缺乏B．肾功能随年龄增长而减退C．肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长D．脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低E．肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
下列关于药物的体内过程叙述正确的是A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
药物经肾脏排泄的特点有A．弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高B．脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高C．大分子药物在肾脏排泄率高D．弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高E．水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
表观分布容积( )A.指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积B.指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积C.指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积D.指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积E.指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林合成前药
A.胆汁分泌缺乏B.肾功能随年龄增长而减退C.肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长D.脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低E.肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
关于药物的分布，下列说法错误的是（）A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为药积B、当蓄积部位是药理作用的部位时，药物的作用时间必定会延长C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变，会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物有吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
药物的体内过程是指（）。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
药物的体内过程是指（）A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题药物的体内过程是指（ ）。A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物有吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题表观分布容积：A指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积B指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积C指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积D指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积E指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积
单选题药物的体内过程是指（）A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
单选题乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（ ）A胆汁分泌缺乏B肾功能随年龄增长而减退C肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长D脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低E肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低