填空题购进兽药必须进行（）。
填空题
购进兽药必须进行（）。
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相关考题：
《兽药经营质量管理规范》是在( )的一整套管理标准和规程A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准E.兽药流通过程中，针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准
某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售劣质兽药，故对其进行处罚，该兽药门市部不服处罚决定而申请复议，并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的，而该厂有产品检验合格证。在此案中，正确的选择应是（ ）A．某兽药门市部作为复议申请人，兽药厂作为第三人B．兽药厂作为复议申请人，某兽药门市部作为第三人C．某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人D．二者都存在作为申请人或者第三人的可能
《兽药经营质量管理规范》是在( )的一整套管理标准和规程，其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为，对兽药经营全过程进行质量控制，防止质量事故发生，对售出兽药实施有效追踪，保证向用户提供合格的兽药A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
兽药广告的内容（ ）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
不在经营兽药企业必须具备条件之列的是A.有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B.有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C.有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D.有与所经营的兽药批准文号、新兽药证书E.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
《兽药经营质量管理规范》是在兽药流通过程中针对几个关键环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准的一整套管理标准和规程，不在针对环节之中的是A.计划采购B.购进验收C.储存养护D.兽药研发E.销售及售后服务
《兽药经营质量管理规范》是在（）的一整套管理标准和规程A、兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生B、兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准C、兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准D、兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准E、兽药流通过程中，针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
单选题兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A人员培训、考核制度B兽药质量评估记录C兽医行政管理部门的监督检查情况记录D环境卫生的管理制度E不合格兽药和退货兽药的处理记录
多选题某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售伪劣兽药，故对其进行处罚。该兽药门市部不服处罚决定而申请复议，并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的，而该厂有产品检验合格证。在此案中，正确的选择是（）A某兽药门市部作为复议申请人，兽药厂作为第三人B兽药厂作为复议申请人，某兽药门市部作为第三人C某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人D某兽药门市部和兽药厂都存在作为申请人或者第三人的可能
单选题兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形E必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形