严格按照有关兽药管理的规定采购、保存和使用兽药。所用兽药必须符 合国家规定。记录内容包括：（）、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、（）、购货日期。
严格按照有关兽药管理的规定采购、保存和使用兽药。所用兽药必须符 合国家规定。记录内容包括：（）、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、（）、购货日期。
相关考题：
违反《兽药管理条例》第六十二条规定，( )，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的B.未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，责令其立即改正E.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）
违反《兽药管理条例》第62条规定，（），并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任A、未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的B、未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的C、按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正D、未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录
《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。
单选题《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
填空题《兽药管理条例》规定，禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药：（1）（）；（2）兽药所含成分的种类、名称与（）。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药：（1）（）；（2）（）明文规定禁止使用的。