填空题兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
填空题
兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
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《兽药经营质量管理规范》是在( )的一整套管理标准和规程，其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为，对兽药经营全过程进行质量控制，防止质量事故发生，对售出兽药实施有效追踪，保证向用户提供合格的兽药A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）A、为了控制兽药质量，消除质量问题隐患，保证用药安全B、为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C、为了消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、稳定性D、为了控制可能影响兽药质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）。A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）A、为了控制兽药质量，消除质量问题隐患，保证用药安全B、为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C、为了消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、稳定性D、为了保障用药质量，消除质量问题隐患，保证兽药的安全性和有效性E、为了控制可能影响兽药质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
不符合销售兽药管理制度的是（）A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
单选题农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）A为了控制兽药质量，消除质量问题隐患，保证用药安全B为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C为了消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、稳定性D为了控制可能影响兽药质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
单选题制定兽药经营质量管理规范的目的不包括（）A保证兽药的安全性B保证兽药的稳定性C保证兽药的有效性D保证兽药的廉价性E消除兽药质量隐患