单选题21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括()A通贯手Batd角增大Catd角减小D第4、5指桡箕增多E第5指只有一条指褶纹

单选题
21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括()
A

通贯手

B

atd角增大

C

atd角减小

D

第4、5指桡箕增多

E

第5指只有一条指褶纹


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

21-三体综合征的临床特点应除外A、特殊面容B、皮纹特点C、皮肤粗糙、毛发稀黄D、智力障碍E、体格发育迟缓

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手A、18-三体综合征B、先天性甲状腺功能减低症C、苯丙酮尿症D、粘多糖病E、21-三体综合征

21-三体综合征患儿最主要的特征是A.四肢短小B.腹部膨隆C.智力低下D.体重低下E.通贯手

21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括()A通贯手Batd角增大Catd角减小D第4、5指桡箕增多E第5指只有一条指褶纹

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括()A、通贯手B、atd角增大C、atd角减小D、第4、5指桡箕增多E、第5指只有一条指褶纹

21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )

患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手,可能是()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、粘多糖病

不属于21-三体综合征的临床表现是()。A、特殊面容B、智能低下C、生长发育迟缓D、生理功能低下E、皮纹特点和其他畸形

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的临床表现不包括()A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外B、通贯手、atd角增大C、脚拇指球部胫侧弓纹D、眼角膜K-F环E、关节可过度屈伸

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

单选题21-三体综合征的确诊依据()A智能落后B生长发育迟缓C特殊面容D染色体核型分析E皮纹特点

单选题21-三体综合征的临床特点应除外()A特殊面容B皮纹特点C皮肤粗糙、毛发稀黄D智力障碍E体格发育迟缓

单选题不属于21-三体综合征的临床表现是()。A特殊面容B智能低下C生长发育迟缓D生理功能低下E皮纹特点和其他畸形

单选题21-三体综合征的确诊依据是()A智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C染色体核型分析D有通贯手和特殊皮纹EB超检查

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A对B错

判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )A对B错