单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A先天性甲减B软骨营养不良C21-三体综合征D佝偻病活动期E苯丙酮尿症

单选题
患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()
A

先天性甲减

B

软骨营养不良

C

21-三体综合征

D

佝偻病活动期

E

苯丙酮尿症


参考解析

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1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走,体检:两眼间距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低,鼻翼不宽,舌伸出口外,面部无水肿,皮肤细嫩,小指向内侧弯曲,有通贯手。最可能的诊断是

患儿1岁半,不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是A、天性甲状腺功能减低症B、骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮酸尿症

3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病A.呆小病B.佝偻病C.苯丙酮尿症D.软骨营养不良E.先天愚型

3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻粱低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

患儿1岁半,不会独立行走,不会叫爸爸妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是( )A.先天性甲状腺功能减低症B.软骨营养不良C.21-三体综合征D.佝偻病活动期E.苯丙酮酸尿症

患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白,游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚

患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为()A、先天性甲减B、软骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮尿症

患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()A、孕妇剖腹产B、孕妇高龄C、放射线D、化学因素E、病毒感染

3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,低鼻梁,舌伸出口外,通贯手。其最大可能的诊断()A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、佝偻病活动期

患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()A、呆小病B、佝偻病活动期C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

患儿,2岁,不会独立行走,智力落后,查体:眼距宽,鼻梁低平,伸舌,皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲,通贯手。此患儿最可能的诊断是()A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、软骨发育不良E、苯丙酮尿症

单选题患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,舌伸出口外,通贯手。其最可能的诊断是()A呆小病B佝偻病活动期C苯丙酮尿症D软骨营养不良E先天愚型

单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()。A特殊面容B智力低下C通贯手D染色体核型分析E血清T3、T4、TSH测定

单选题女性,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是(  )。ABCDE

单选题1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,低鼻梁,舌伸出口外,通贯手。其最大可能的诊断()A呆小病B先天愚型C苯丙酮尿症D软骨发育不良E佝偻病活动期

单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。该病的病因应除外()。A孕妇剖腹产B孕妇高龄C放射线D化学因素E病毒感染

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