单选题境内第一类医疗器械由什么机构审查（）A县级（食品）药品监督管理机构B市级（食品）药品监督管理机构C省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构D国家食品药品监督管理局E卫生部
单选题
境内第一类医疗器械由什么机构审查（）
A
县级（食品）药品监督管理机构
B
市级（食品）药品监督管理机构
C
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
D
国家食品药品监督管理局
E
卫生部
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解析：
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
单选题国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）A国家食品药品监督管理局B市级食品药品监督管理局C县级食品食品药品监督管理局D省、自治区、直辖市药品监督管理部门