境内第三类医疗器械由什么机构审查（）A、县级（食品）药品监督管理机构B、市级（食品）药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局E、卫生部
境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
- A、县级（食品）药品监督管理机构
- B、市级（食品）药品监督管理机构
- C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构
- D、国家食品药品监督管理局
- E、卫生部
相关考题：
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C、由国家食品药品监督管理局。
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
单选题实施备案管理的是（ ）。A境内第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D境内所有医疗器械