单选题做无菌检查的制剂不包括()。A用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C用于手术或创伤的鼻用制剂D用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E用于皮肤破损的搽剂

单选题
做无菌检查的制剂不包括()。
A

用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂

B

用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂

C

用于手术或创伤的鼻用制剂

D

用于烧伤或严重创伤的凝胶剂

E

用于皮肤破损的搽剂


参考解析

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灭菌与无菌制剂不包括()。A、输液B、滴眼剂C、栓剂D、眼用膜剂E、植入微球

关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

应做无菌检查的药物制剂是( )A、胶囊剂B、片剂C、喷雾剂D、栓剂E、眼膏剂

下列哪些剂型应做“无菌”检查:( )A.贴膏剂B.外用散剂(用于烧伤或严重创伤)C.凝膏剂D.眼用制剂E.注射剂

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂

关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查B.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂和普通制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、用于皮肤破损的搽剂

药物制剂中规定无菌制剂不包括A.注射剂B.输液C.外用膏剂D.植入片E.止血海绵剂

应做无菌检查的药物制剂是A.胶囊剂B.片剂C.喷雾剂D.栓剂E.眼膏剂

医院制剂按照工艺类型可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂、普通制剂和中药制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

无菌制剂的无菌检查应怎样进行?

以下哪类药品的生产可以委托加工?()A、化学药无菌制剂B、中药无菌制剂的提取C、疫苗

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A、制剂B、原料药C、中间体

涉及制剂安全性的重要质量指标()A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查

植入制剂不需进行无菌检查。

膜剂的特点中不包括A、易于生产自动化和无菌操B、可制成不同释药速度的制剂C、适用于任何剂量的制剂D、含量准确

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂

药物制剂中规定无菌制剂不包括()A、注射剂B、输液C、外用膏剂D、植入片E、止血海绵剂

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原

多选题关于无菌制剂的叙述正确的是( )A用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂B在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂C用于烧伤和外伤的溶液和软膏必须无菌D冲洗剂是冲洗开放性伤口或腔体的无菌制剂E眼用制剂是无菌制剂

单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂

单选题应做无菌检查的药物制剂是(  )。A胶囊剂B片剂C喷雾剂D栓剂E颗粒剂

单选题对于无菌检查样品的取样,取样件数应按照GMP()附录的规定,结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算。A原料药B生物制品C中药制剂D无菌制剂

单选题药物制剂中规定无菌制剂不包括()A注射剂B输液C外用膏剂D植入片E止血海绵剂

多选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A制剂B原料药C中间体

问答题无菌制剂的无菌检查应怎样进行?