多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品

多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()
A

首次在国外销售的药品

B

国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C

已有国家标准的药品

D

首次在国内销售的药品

E

国务院规定的其他药品


参考解析

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监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门B.各省级食品药品监管部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门(题干)药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是( )。A.国内供应不足的药品B.国家药品监督管部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材D.生产新药或已有国家标准的药品

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样.检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 1 .国家依法对生产.经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为A.指定检验B.复验C.注册检验D.抽查检验

依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A、国内供应不足的药品B、首次在国内销售的药品C、首次在国外销售的药品D、已有国家标准的药品E、没有实施批准文号管理的中药材

根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E.药品监督管理部门的公务员

首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构C.口岸所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门

向指定药检所发出注册检验通知A.省级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是( )A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品B.国家药品监督管理部门规定的生物制品以及首次在中国销售的药品C.没有实施批准文号管理的中药材D.国家基本药物目录中的品种

国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。A.国家药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门

负责对注册药品进行质量标准复核的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C药品检验机构D卫计委

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为()A、指定检验B、复验C、注册检验D、抽查检验

应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构

经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()A、国内供应不足的药品B、国家药品监督管理部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、生产新药或已有国家标准的药品

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()A国内供应不足的药品B首次在国外销售的药品C首次在国内销售的药品D已有国家标准的药品E没有实施批准文号管理的中药材

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是()A药物研究所的药品检验人员B药品检验机构C药品监督管理部门D药品检验机构的工作人员E药品监督管理部门的公务员

多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品

单选题国家法律和国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验是(  )。ABCD

单选题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()A国内供应不足的药品B国家药品监督管理部门规定的生物制品C没有实施批准文号管理的中药材D生产新药或已有国家标准的药品

单选题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()A国内供应不足的药品B国家药品监督管部门规定的生物制品C没有实施批准文号管理的中药材D生产新药或已有国家标准的药品