药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。 A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》
药事管理的依据是A、国家药品标准B、药品生产、经营质量管理规范C、药品管理法D、国家药品技术标准E、宪法、法律和法规
依据药品管理法，核发《药品经营许可证》的部门是国务院药品监督管理部门。()
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为A．《广告法》B．《药品管理法》C．《药品管理法实施条例》D．《药品广告审查发布标准》E．国家有关广告管理的其他规定
依据《中华人民共和国药品管理法》对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理的是（ ）
按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对，错)。
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法E.GAP
我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（）A、《麻醉药品管理条例》B、《麻醉药品管理办法》C、《药品管理法》D、《1998年公约》
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》
按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）A、药品的标签B、药品的使用说明书C、药品的包装D、药品的宣传材料
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、超过有效期的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改药品批号的药品
依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP
（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A、对象范围B、《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）C、《药品管理法》D、药品管理立法
药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A、药品管理法B、药典C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法
单选题药品生产、供应、质量检验和应用的主要依据是（）AGLPBGMPCGCPD药品管理法E药典
判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）A对B错
单选题（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A对象范围B《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）C《药品管理法》D药品管理立法
单选题药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）AGLPBGMPC药典D药品管理法EGAP
填空题依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。