单选题()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A对象范围B《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)C《药品管理法》D药品管理立法

单选题
()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。
A

对象范围

B

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C

《药品管理法》

D

药品管理立法


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

《处方管理办法》的立法依据不包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品经营质量管理规范》D.《医疗机构管理条例》

立法是指特定国家机关,依据法定的权限和程序,( )法律的活动。A、制定B、修改C、补充D、废止和解释

立法程序是指有关国家机关制定、修改和废止法律和其他规范性文件的法定步骤和方式。( )A.正确B.错误

()是指有法律创制权的国家机关或经授权的国家机关(即立法机关)在法律规定的职权范围内,依照法定程序,制定、补充、修改和废止法律和其他规范性法律文件以及认可法律的一项专门性活动。 A、法律制定B、法律创制C、法律创立D、规章制度

法律制定是指有法律创制权的国家机关或经授权的国家机关(即立法机关)在法律规定的职权范围内,依照法定程序,制定、补充、修改和废止法律和其他规范性法律文件以及认可法律的一项专门性活动。( ) 此题为判断题(对,错)。

法律制定就是( )。A.最高国家权力机关的立法活动B.享有立法权的国家机关创制法律的活动C.国家机关依据法定职权和程序制定法律的活动D.一定的国家机关依照法定职权和程序,制定、修改、废除法律和其他规范性法律文件的活动

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

行政立法是指国家行政机关依照法定权限与程序制定、修改和废止行政法规、规章等以及规范性文件的活动,其立法原则主要有()A:复审原则B:效率原则C:民主立法的原则D:加强管理与增进权益相结合的原则E:依法立法的原则

法律制定:是指有立法权的国家机关或经授权的国家机关,在法定的职权或授权范围 内,依照程序制定、补充、修改和废止法律和其他规范性法律文件,以及认可法律的一项专门 活动。依照上述定义,下列关于法律制定的说法正确的是:A.法的制定实质上就是法的创立或立法,从根本上讲,就是掌握国家政权的阶级将自己的 意志上升为国家意志的活动B.中国法律的制定是指中共中央和国家最高权力机关依照法定权限和程序,制定规范性 文件的活动C.在现代社会,某些不产生国家意志的活动也属于法律制定活动D.从本质上讲,法律制定实际上就是特定国家机关运用专门技术的活动,立法技术运用的 高低,直接关系到立法效果的好坏

下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是A.《药品管理法实施条例》B.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》C.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》D.《药品注册管理办法》

狭义的教育立法是指()依据法定的权限,创制、修改、补充和废止教育法律的活动。A国家机关B最高国家权利机关C国家教育行政部门D最高国家权利机关及其常设机关

加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()A、《药品管理法》B、药品管理立法C、药事法规D、《医疗机构制剂注册管理办法》

法的制定,又称( ),是指有关国家机关在其法定的职权范围内,依照法定程序,制定、修改、补充、废止规范性法律文件的活动。A、颁布法律B、守法C、立法D、宪法

《处方管理办法》的立法依据不包括()?A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品经营质量管理规范》D、《医疗机构管理条例》

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A、对象范围B、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)C、《药品管理法》D、药品管理立法

立法程序是指有关国家机关制定、修改和废止法律和其他规范性文件的法定步骤和方式。()

单选题法的制定,又称( ),是指有关国家机关在其法定的职权范围内,依照法定程序,制定、修改、补充、废止规范性法律文件的活动。A颁布法律B守法C立法D宪法

单选题加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()A《药品管理法》B药品管理立法C药事法规D《医疗机构制剂注册管理办法》

单选题有权的国家机关在制定、认可、修改、补充和废止法的活动中所应当遵循的法定步骤和方法是()A立法程序B立法过程C立法完善D审议法案

单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是(  )。A《麻醉药品管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品注册管理办法》E《中华人民共和国药品管理法》

单选题()是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A对象范围B《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)C《药品管理法》D药品管理立法

单选题狭义的教育立法是指()依据法定的权限,创制、修改、补充和废止教育法律的活动。A国家机关B最高国家权利机关C国家教育行政部门D最高国家权利机关及其常设机关

单选题简言之,()是指国家权力机关在其权限范围内,依据法定的程序,制定、修改或废止财政法律法规的活动。A财政立法B财政执法C财政决策D财政监督

单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》