问答题Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

问答题
Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

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β-珠蛋白生成障碍性贫血的Hb增加是A、Hb Bart'sB、HbAC、HbFD、HbHE、Hb Portland
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异常Hb病产生的分子机理有()。 A、基因点突变B、基因融合C、碱基插入D、三联体基因改变E、终止密码子突变
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何谓血红蛋白病?它分几大类?简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。
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肾病综合症最基本的表现是A、尿蛋白定量>3.5g／24hB、尿颗粒管型C、血浆白蛋白 肾病综合症最基本的表现是A、尿蛋白定量>3.5g/24hB、尿颗粒管型C、血浆白蛋白D、高度水肿E、高脂血症
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红细胞镰变形试验用于诊断下列哪种疾病A.HbCB.HbSC.HbHD.HbEE.Hb Bart
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A. 1分子Hb可以结合4分子（）2B. 100 ml血液中，Hb所能结合的最大（）2量称为Hb的氧含量C. Hb()2呈鲜红色，氧离Hb呈紫蓝色D. Hb与02的结合或解离曲线呈S型
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原发性肾病综合症（）A、发病机理尚未明了B、占小儿肾病综合征的90%C、可有水肿、大量蛋白尿D、激素治疗困难，预后较差E、可有血尿
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Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是（）A、4B、lC、2D、3
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α地中海贫血在临床上包括以下类型：（）A、Hb Bart’s胎儿水肿综合征B、轻型（标记型）α地中海贫血C、遗传性胎儿Hb持续增多症D、中间型地中海贫血E、HbH病F、静止型地中海贫血
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由于游离β链沉积形成H包涵体，附着于红细胞膜上，使红细胞受损而导致贫血的疾病为（）。A、β地中海贫血B、Hb H病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病
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Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）A、镰形红细胞贫血症B、α-地中海贫血C、β-地中海贫血D、高铁血红蛋白症E、不稳定血红蛋白病
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属于α地中海贫血的疾病是（）。A、血友病AB、Hbanti-Lepore病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病
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血红蛋白BArt胎儿水肿综合征，在α海洋贫血中的类型是（）A、最重B、较轻C、较重D、最轻E、中度
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血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括（）A、胎儿明显苍白B、全身水肿伴腹水C、血红蛋白电泳见HbBArt占80％～100％D、血红蛋白多在60g／LE、肝、脾显著增大
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红细胞镰变形试验用于诊断下列哪种疾病（）A、HbCB、HbSC、HbHD、HbEE、Hb Bart
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正常人体内含有的血红蛋白有：（）A、Hb-AB、Hb-A2C、Hb-FD、Hb-HE、Hb-Bart’s
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Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。
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单选题由于游离β链沉积形成H包涵体，附着于红细胞膜上，使红细胞受损而导致贫血的疾病为（）。Aβ地中海贫血BHb H病CHb Bart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症Evon Willebrand病
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单选题Hb Bart’s见于下列哪种疾病（　　）。Aα珠蛋白生成障碍性贫血Bβ珠蛋白生成障碍性贫血CHbCDHbEEHbS
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单选题Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是（）A4BlC2D3
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单选题血红蛋白BArt胎儿水肿综合征，在α海洋贫血中的类型是（）A最重B较轻C较重D最轻E中度
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单选题Hb Bart’s的组成是（　　）。Aα2β2Bα2γ2Cα2δ2Dγ4Eδ4
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单选题Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）A镰形红细胞贫血症Bα-地中海贫血Cβ-地中海贫血D高铁血红蛋白症E不稳定血红蛋白病
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多选题α地中海贫血在临床上包括以下类型：（）AHb Bart’s胎儿水肿综合征B轻型（标记型）α地中海贫血C遗传性胎儿Hb持续增多症D中间型地中海贫血EHbH病F静止型地中海贫血
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多选题血红蛋白BArt胎儿水肿综合征临床表现包括（）A胎儿明显苍白B全身水肿伴腹水C血红蛋白电泳见HbBArt占80％～100％D血红蛋白多在60g／LE肝、脾显著增大
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单选题属于α地中海贫血的疾病是（）。A血友病ABHbanti-Lepore病CHb Bart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症Evon Willebrand病
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单选题红细胞镰变形试验用于诊断下列哪种疾病（　　）。AHbCBHbSCHbHDHbEEHb Bart’s
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