由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为()。A、β地中海贫血B、Hb H病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为()。

  • A、β地中海贫血
  • B、Hb H病
  • C、Hb Bart’s胎儿水肿征
  • D、家族性高胆固醇血症
  • E、von Willebrand病

相关考题:

基因型为――/αα的个体称为()。 A.HbBart胎儿水肿综合征B.血红蛋白H病C.轻型α地中海贫血D.静止型α地中海贫血E.正常

何谓血红蛋白病?它分几大类?简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。

血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。

Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A、4B、lC、2D、3

α地中海贫血在临床上包括以下类型:()A、Hb Bart’s胎儿水肿综合征B、轻型(标记型)α地中海贫血C、遗传性胎儿Hb持续增多症D、中间型地中海贫血E、HbH病F、静止型地中海贫血

Hb Bart’s可见于哪种遗传病?()A、镰形红细胞贫血症B、α-地中海贫血C、β-地中海贫血D、高铁血红蛋白症E、不稳定血红蛋白病

属于受体病的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

由于基因融合引起的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

属于血红蛋白病的是()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

属于凝血障碍的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

属于珠蛋白肽链结构异常的疾病是()。A、Hb LeporeB、镰状细胞贫血C、β地中海贫血D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为()。A、镰状细胞贫血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

属于结构蛋白缺陷的分子病是()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

属于血浆蛋白病的分子病为()。A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AD、家族性高胆固醇血症E、β地中海贫血

属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A、镰状细胞贫血B、HbH病C、HbBart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、血友病A

属于α地中海贫血的疾病是()。A、血友病AB、Hbanti-Lepore病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病

下列哪一种地中海贫血较为常见()A、血红蛋白H病B、HbBart’s胎儿水肿综合征C、α、β型地中海贫血D、δ型地中海贫血E、γ型地中海贫血

Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

单选题由于基因融合引起的分子病为()。A镰状细胞贫血BHb LeporeC血友病AD家族性高胆固醇血症Eβ地中海贫血

单选题由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为()。Aβ地中海贫血BHb H病CHb Bart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症Evon Willebrand病

问答题Hb Bart·s胎儿水肿综合症的分子机理。

单选题Hb Bart’s可见于哪种遗传病?()A镰形红细胞贫血症Bα-地中海贫血Cβ-地中海贫血D高铁血红蛋白症E不稳定血红蛋白病

多选题α地中海贫血在临床上包括以下类型:()AHb Bart’s胎儿水肿综合征B轻型(标记型)α地中海贫血C遗传性胎儿Hb持续增多症D中间型地中海贫血EHbH病F静止型地中海贫血

填空题血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。

单选题属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。A镰状细胞贫血BHbH病CHbBart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症E血友病A

单选题下列哪一种地中海贫血较为常见()A血红蛋白H病BHbBart’s胎儿水肿综合征Cα、β型地中海贫血Dδ型地中海贫血Eγ型地中海贫血

单选题属于α地中海贫血的疾病是()。A血友病ABHbanti-Lepore病CHb Bart’s胎儿水肿征D家族性高胆固醇血症Evon Willebrand病