单选题待验药品库用()A黄色色标B绿色色标C蓝色色标D红色色标E黑色色标

单选题
待验药品库用()
A

黄色色标

B

绿色色标

C

蓝色色标

D

红色色标

E

黑色色标


参考解析

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单选题药品包装和标签上可以不必注明的是()A通用名称B专利批准文号C生产批准文号D生产批号E有效期

单选题中药二级保护品种保护期限为(  )。A5年B7年C10年D20年E30年

单选题药品批准文号的格式为(  )。ABCDE

单选题国家对其出口实行审批管理的为()A牛蒡子B五味子C砂仁D黄芩E白芍

单选题国家实行中药材出口审批管理的品种有()A13种B24种C35种D32种E45种

单选题药物非临床研究质量管理规范(  )。ABCDE

单选题我国省及省以下食品药品监督管理体制为()A垂直管理B地方政府分级管理C市级药品监督管理部门可以独立履行职责D县级药品监督管理部门可以独立履行职责E省级药品监督管理部门可以独立履行职责

单选题我国药品监督检验具有(  )。A公开性、群众性B权威性、组织性C权威性、仲裁性和公正性D效益性、发展性E封闭性、保密性

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()A运输证明B运输证明复印件C运输证明副本D运输证明副本复印件E准予运输证明

单选题组织实施相关的稽查抽验,发布质量公告和抽验结果的机构是()A法制司B综合司C稽查局D药品化妆品注册管理司E药品化妆品监管司

单选题中药品种保护条例将受保护的中药品种分为(  )。A1级B2级C3级D4级E5级

单选题依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是(  )。A有效期至2008年08月B有效期至2008.08C有效期至2008.8.8D有效期至2008/08/08E有效期至2008年08月08日

单选题可以在经批准的普通商业企业零售的药物是()A中草药B非处方药C乙类非处方药D甲类非处方药E传统药

单选题1993年我国禁止了中药哪一项的一切贸易活动()A犀牛角、熊胆B熊胆、虎骨C鹿茸、虎骨D犀牛角、虎骨E熊胆、穿山甲片

单选题公民的作品,其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后(  )。A5年B10年C20年D30年E50年

单选题为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型,每张处方不得超过()A1次常用量B1日常用量C3日常用量D7日常用量E15日常用量

单选题下列关于中药描述错误的是()A需要在中医辨证理论指导下应用B是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂C是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂D具有自己完整的科学理论体系E不是单纯的天然药物

单选题2003年10月1日施行的是()A中医药条例B处方管理办法C医疗机构药事管理暂行规定D药品管理法E生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度

单选题由省级食品药品监督管理部门制定的是()A药典B药品卫生标准C中药饮片炮制规范D中药材种植规范E部颁标准

单选题进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()A该进口药品发生的所有不良反应B该类药品发生的所有不良反应C该类药品发生的新的和严重的不良反应D该类药品发生的罕见不良反应E该进口药品发生的新的和严重的不良反应

单选题某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处E确认为合格药品

单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

单选题每张处方开具的药品不得超过(  )。A1种B2种C3种D4种E5种

单选题以支、盒为单位的是()A片剂B丸剂C溶液剂D软膏剂E饮片

单选题药品批准文号的有效期是()A1年B2年C3年D4年E5年

单选题按处方管理办法规定,普通处方保存()A1年B2年C3年D4年E5年

单选题下列可以列入非处方药范围的是(  )。A麻醉药品B精神药品C放射性药品D可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品E医疗用毒性药品

单选题某药品生产日期为1999年6月30日,有效期2年,则该药品可用至(  )。A2001年5月30日B2001年6月29日C2001年6月30日D2002年5月29日E2002年6月1日