单选题药品包装和标签上可以不必注明的是（）A通用名称B专利批准文号C生产批准文号D生产批号E有效期
单选题
药品包装和标签上可以不必注明的是（）
A
通用名称
B
专利批准文号
C
生产批准文号
D
生产批号
E
有效期
参考解析
解析：
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使用非处方药专有标识时（ ）A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
下面说法正确的是A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存B.所有的药物都应保存在原始包装C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存E.所有的药物都可以冷藏保存
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是（ ）。A．加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B．药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语C．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语D．药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E．药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A．每件包装是否有产品合格证B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
药品包装正确的是（ ）。A．药品包装必须贴有标签并附有说明书B．药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C．规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期D．特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E．药品包装和标签上必须注明注册商标
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
下面说法正确的是A、大多数的药品都可以在阳光直射下保存B、所有的药物都应保存在原始包装C、药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存D、所有的药物都可以冷藏保存E、如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
下面关于药物贮存的说法错误的是A、大多数的药品都应该避免在阳光直射下保存B、浴室药品柜的温度和湿度环境不适宜保存药品C、所有的药物都应保存在原始包装D、药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存E、药品要放到儿童不易拿到的地方
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
多选题进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）。A药品的不良反应B药品注册证号C药品名称D药品主要成分E药品用法、用量和注意事项