单选题下列情形应按假药论处的是()A不注明生产批号的B被污染的C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
单选题
下列情形应按假药论处的是()
A
不注明生产批号的
B
被污染的
C
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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单选题药品生产企业可以A经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D经企业之间协商一致,接受委托生产药品
单选题不符合我国中药管理规定的叙述是()A国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
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单选题有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B一次性有效批件的有效期为1年C多次使用批件的有效期为5年D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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