单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为( )A20日内B10日内C30日内D15日内

单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为(  )
A

20日内

B

10日内

C

30日内

D

15日内


参考解析

解析:

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【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

根据下列选项,回答下列各题: A.应30日内报告 B.应15日内报告 C.应5日内报告 D.应3日内报告 E.应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应

药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )A、7日内报告B、15日内报告C、20日内报告D、25日内报告E、30日内报告

医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A、5日内B、7日内C、15日内D、30日内E、60日内

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A.10日内报告,死亡病例须及时报告B.10日内报告,死亡病例不用及时报告C.15日内报告,死亡病例不用及时报告D.15日内报告,死亡病例须及时报告E.20日内报告,死亡病例须及时报告

进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当A.立即报告B.3日内报告C. 5日内报告D.7日内报告E.15日内报告

A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为

药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C.发现或者获知死亡病例须立即报告D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A15个工作日内B发现之日起10日内C及时报告

下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是()A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )日内报告A、5B、10C、15D、20

下面个例报告中时限不准确的是()A、严重的药品不良反应应当在15日内报告B、死亡病例须立即报告C、非严重药品不良反应应当在1季度内报告D、非严重药品不良反应应当在30日内报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A、10日内报告,死亡病例须及时报告B、10日内报告,死亡病例不用及时报告C、15日内报告,死亡病例不用及时报告D、15日内报告,死亡病例须及时报告E、20日内报告,死亡病例须及时报告

新的或严重的药品不良反应应于()A、发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B、发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C、发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D、发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为( )A20日内B10日内C30日内D15日内

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后,(  )。A应在7日内报告B应在15日内报告C应在5日内报告D应在3日内报告

单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A10日内报告,死亡病例须及时报告B10日内报告,死亡病例不用及时报告C15日内报告,死亡病例不用及时报告D15日内报告,死亡病例须及时报告E20日内报告,死亡病例须及时报告

单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为()A3日内B5日内C10日内D15日内E30日内

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()A5日内B7日内C15日内D30日内E60日内

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为( )A20日内B10日内C30日内D15日内

单选题新的或严重的药品不良反应应于()A发现之日起10日内报告,死亡病例须及时报告B发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告C发现之日起15个工作日内报告,死亡病例须及时报告D发现之日起5日内报告,死亡病例须及时报告