填空题质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。

填空题
质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

单采血浆站只能向所在地省、自治区、直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。( )

在理财师与客户进行了成功交流和成功设计的基础上,以下几项工作发生次序描述正确的是( )A.①签订合同;②质量评估;③实施合同;④接受监督B.①签订合同;②实施合同;③质量评估;④接受监督C.①签订合同;②实施合同;③接受监督;④质量评估D.①签订合同;②质量评估;③接受监督;④实施合同

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A:对制剂质量负全部责任B:《医疗机构制剂配制质量管理规范》C:定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D:主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E:对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

测绘单位必须接受测绘主管部门和技术监督行政部门的质量监督管理,拒绝接受监督检查的,其产品质量按()处理。A:不合格B:批不合格C:样本不合格D:质量差

A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁负责制定质量制度,实施质量审核

单采血浆站只能向()与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。A、一个B、两个C、三个D、四个

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A、对制剂质量负全部责任B、医疗机构制剂配制质量管理规范C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

实验室应定期进行群众性的质量管理活动,如服务评审、监督评审、内部质量审核和管理评审等,其中管理评审至少每年应进行一次。

采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

管理评审应()A、每年至少一次B、当有严重质量问题出现时C、与认证审核或监督审核一致D、按照规定的间隔

第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核()A、从上一次审核后的新顾客B、生产现场的工作环境C、组织内部审核和管理评审的结果和措施D、质量手册E、从上一次审核后,纠正措施的有效性和验证F、包含第四章的质量管理体系

质量控制点的归口管理单位为(),日常管理由()负责。A、质量管理部门;质量管理部门B、工艺管理部门;质量管理部门C、工艺管理部门;各生产单位D、质量管理部门;各生产单位

质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。

定期组织对企业进行自检的部门()A、质量管理部门B、销售部门C、药品监督管理部门D、质量管理负责人

工程质量监督机构接受建设单位提交的有关工程质量监督申报手续,审查合格后应签发()。A、施工许可证B、质量监督报告C、质量监督文件D、第一次监督记录

例行审核是指定期对企业的质量管理体系、实物质量和质量业绩进行的综合审核。

()生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量。A、医疗机构B、药品监督管理部门C、采供血机构

判断题实验室应定期进行群众性的质量管理活动,如服务评审、监督评审、内部质量审核和管理评审等,其中管理评审至少每年应进行一次。A对B错

单选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品的原料是血浆B开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

填空题质量监督员协助质量负责人进行客户投诉和意见()工作,参加质量问题的()和()审核工作。

填空题质量监督员负责质量信息的()和()工作,定期向质量负责人汇报质量情况,及时反映问题;对检测工作质量进行日常监督。

多选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格

判断题单采血浆站只能向所在地省、自治区、直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。A对B错

多选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A血液制品出厂前,必须经过质量检验,经检验不符合国家标准的,严禁出厂B供血浆者是采集供应血液制品生产用原料血浆的单位,根据地区血源资源自行设立C原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆D血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

单选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准B血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动C国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

填空题罐头卫生注册规范:记录必须于质量活动结束的次一个工作日审核完毕,质量记录审核的签名必须手签,不得使用印章,记录()备查,卫生质量管理体系在注册评审前至少运行()