单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定，下列证件为合法的药品生产企业必须持有的是（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《制剂许可证》E《制剂许可证》、《营业执照》
单选题
按《中华人民共和国药品管理法》规定，下列证件为合法的药品生产企业必须持有的是（ ）。
A
《药品生产许可证》、《营业执照》
B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E
《制剂许可证》、《营业执照》
参考解析
解析：
药品生产企业必须持有药品监督管理主管部门批准发给的《药品生产许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》；药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的《药品经营许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》。要看清题中问的是药品生产企业还是药品经营企业。
药品生产企业必须持有药品监督管理主管部门批准发给的《药品生产许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》；药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的《药品经营许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》。要看清题中问的是药品生产企业还是药品经营企业。
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依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品生产许可证》、《营业执照》E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》
合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》D.《药品生产许可证》、《营业执照》E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )A.《药品生产许可证》、《营业执照》B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》E.《制剂许可证》、《营业执照》
合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书
A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》C.《药品生产许可证》、《营业执照》D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》C.《药品生产许可证》、《营业执照》D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。A、保护新药研制者的知识产权要求B、保护公众健康的要求C、保护药品生产企业的合法权益要求D、保护消费者的合法权益
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《制剂许可证》E《药品经营许可证》、《营业执照》
单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定，下列证件为合法的药品生产企业必须持有的是（ ）。A《药品生产许可证》、《营业执照》B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C《药品生产许可证》、《制剂许可证》D《药品经营许可证》、《制剂许可证》E《制剂许可证》、《营业执照》
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有上述哪项（ ）。ABCDE