《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。A、保护新药研制者的知识产权要求B、保护公众健康的要求C、保护药品生产企业的合法权益要求D、保护消费者的合法权益
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。
- A、保护新药研制者的知识产权要求
- B、保护公众健康的要求
- C、保护药品生产企业的合法权益要求
- D、保护消费者的合法权益
相关考题：
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的责令（）、（），对单位并处（）的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）、（）、（）的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤销其检验资格。
相对密度是指（）A、在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比B、在25℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比C、在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与水的密度之比D、在20℃时，相同压力条件下，某物质的密度与乙醇的密度之比E、在常温常压下，某物质的密度与其标准状况下水的密度之比
下列说法错误的是（）A、硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。B、硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。C、硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。D、用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。E、氧化铝G的粒径应为5～40µm。
在进行旋光度测定时，应注意以下事项：（）A、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动B、配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃（或各品种项下规定的温度）C、供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清D、物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E、测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后，必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
美国药典将药品的杂质分为以下种类：（）；（）；（）；（）等。