单选题根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查用药合理性,对( )A临床诊断B科别、姓名、年龄C药品性状、用法用量D药名、剂型、规格、数量

单选题
根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查用药合理性,对(  )
A

临床诊断

B

科别、姓名、年龄

C

药品性状、用法用量

D

药名、剂型、规格、数量


参考解析

解析:

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单选题国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()A对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械C通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

多选题法律效力的适用范围包括(  )。A空间效力B时间效力C对人的效力D地域效力

单选题依据上市中成药通用名称命名的规范,必须更名的情形不包括( )A明显夸大疗效,误导医生和患者的B名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的C处方相同而药品名称不同,药品名称相同或相似而处方不同的D虽然品种有使用历史,形成品牌,公众普遍接受,但药品名称有“宝”“精”“灵”等

单选题根据《药品管理法》及相关规定医疗用毒性药品的专用标志颜色为( )A蓝白相间B黑白相间C绿白相间D宝石蓝色

单选题了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【药物过量】

单选题关于互联网药品交易的说法,错误的是哪项?()A提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性B向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品C通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案

单选题关于药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的法律责任叙述,错误的是()A责令召回药品B可并处应召回药品货值金额3倍的罚款C逾期未改正的,处2万元以下罚款D造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销药品生产许可证

单选题吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为()A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量

问答题冻干机清洗机(西林瓶)可否纯化水?(FL1)

单选题药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()A抽查检验B注册检验C复验D指定检验

多选题零售药店A必须将处方留存2年备查B执业药师对医师处方不得擅自更改C必须配备质量授权人D必须将外用药与其他药品分开摆放

多选题生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()A造成轻伤以上伤害B造成轻度残疾C造成中度残疾D造成重度残疾

单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题不得在市场销售的是A未实施批准文号管理的中药材B医院制剂C预防性生物制品D中药饮片

单选题药品零售连锁企业销售过期降压药,造成某患者心脏病发作住院,赔偿患者住院费用、误工费,属于()A刑事责任B行政处罚C民事责任D行政处分

问答题什么是药品召回?

单选题中药一级保护品种的最低保护年限是( )A30年B7年C20年D10年

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单选题药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()A5年B3年C2年D1年

填空题生产区应有与生产规模相适应的()和空间用以安置设备、物料,便于生产操作,避免差错和交叉污染。

单选题有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项?()A国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业B向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业C互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年D提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

单选题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()A县级药品监督管理部门批准B设区的市级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准D国家药品监督管理部门批准

单选题公民50元以下,法人或其他组织1000元以下罚款属于(  )。ABCD

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单选题非处方药的忠告语是( )A“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”B“凭医师处方销售、购买和使用!”C“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

单选题对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为( )A15日B60日C3个月D6个月

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