多选题《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A中成药B中药材C中药饮片D西药

多选题
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。
A

中成药

B

中药材

C

中药饮片

D

西药


参考解析

解析: 暂无解析

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依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.不允许出口E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品(  )

开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、卫计委D、市级药品监督管理部门

依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为A.新药B.处方药C.仿制药品D.创新药品E.上市药品

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材

《药品管理法》的规定中,正确的是()。 A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志C.未经批准生产的药品以劣药论处D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在

中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。 A、药品批准文号B、药品批号C、生产许可证D、GMP证书

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂( )

生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A、药品经营许可证B、药品生产许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药

药品生产的批准文号由()批准并发给A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、药品生产企业D、卫生部

依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准

必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()A、药材B、饮片C、中成药D、天然药物E、血液制品

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()A、注册文号B、批准文号C、许可证书D、生产证书E、注册证书

药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查,符合规定条件的,发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为()

系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证书的药品()A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“以类目录”药品E、上市药品

生产已有国家标准的药品,需经过省级药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号.

单选题生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()A注册文号B批准文号C许可证书D生产证书E注册证书

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为(  )。ABCDE

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是:()A药品标准B国家基本药物C处方药D上市药品

单选题生产新药或者已有国家标准的药品的()A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

单选题开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫计委D市级药品监督管理部门

单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号,但可除外(  )。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片