单选题抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）A西咪替丁B阿托品C前列腺素ED多潘立酮E奥美拉唑

单选题
抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）
A

西咪替丁

B

阿托品

C

前列腺素E

D

多潘立酮

E

奥美拉唑

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雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。
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有关质子泵抑制剂的说法，错误的是：A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性，特异性地抑制H+/K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂，不可嚼碎或压碎服用，应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可
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（ ）为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定
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质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有A．吡啶环B．苯并咪唑环C．亚磺酰基D．碱性芳杂环E．苯环
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第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+-ATP）（ ）
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影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是
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抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）的活力：A. 甲氰咪胍B. 阿托品C. 前列腺素E2D. 吗丁啉E. 奥美拉唑
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消化性溃疡患者胃酸分泌增多，为减少患者胃酸，下列哪种治疗无效A、M受体阻断剂B、H1受体阻断剂C、高位迷走神经切断D、促胃液素受体的阻断剂E、H+、K+-ATP酶(质子泵)抑制剂
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奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+，K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+，K+-ATP酶抑制剂
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶B:碳酸酐酶C:磷酸二酯酶D:血管紧张素Ⅰ转换酶E:H+、K+-ATP酶
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能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑
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雷尼替丁的作用机制是（）。A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、抑制H+,Na+-ATP酶D、抑制H+,K+-ATP酶
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H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。A、雷尼替丁B、阿托品C、丙谷氨D、洛塞克E、硫糖铝
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奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A、激活H+，K+-ATP酶B、抑制H+，K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体
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在治疗消化性溃疡的多种药物中，抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）的活力药物是：（）A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑
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抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）。A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素E2D、多潘立酮E、奥美拉唑
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抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素ED、多潘立酮E、奥美拉唑
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单选题在治疗消化性溃疡的多种药物中，抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）的活力药物是：（）A甲氰咪胍B阿托品C前列腺素E2D吗丁啉E奥美拉唑
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单选题能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。A甲氰咪胍B阿托品C前列腺素E2D吗丁啉E奥美拉唑
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单选题抑制H＋，K＋-ATP酶活性的药物是（　　）。ABCDE
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单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
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单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A激活H+，K+-ATP酶B抑制H+，K+-ATP酶C阻断H2受体D阻断M受体E阻断胃泌素受体
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