单选题抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力(  )。ABCDE

单选题
抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力(  )。
A

B

C

D

E


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(89~93题共用备选答案)A.PPI类B.枸橼酸铋剂C.阿莫西林和甲硝唑D.前列腺素E2E.吗丁啉抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力

雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

抑制阳离子泵(H+一K+一ATP酶)的活力A.碳酸氢钠B.碳酸钙C.甲氧氯普胺D.氢氧化铝E.前列腺素E2

有关质子泵抑制剂的说法,错误的是:A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性,特异性地抑制H+/K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂,不可嚼碎或压碎服用,应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可

( )为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定

抑制阳离子泵(H+一K+一ATP酶)的活力A. 普鲁苯辛B. 西米替丁C. 奥美拉唑D. 吗丁琳E. 前列腺素E.2

第一个上市的质子泵抑制剂(H+,K+-ATP)( )

抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力:A. 甲氰咪胍B. 阿托品C. 前列腺素E2D. 吗丁啉E. 奥美拉唑

奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+,K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+,K+-ATP酶抑制剂

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶B:碳酸酐酶C:磷酸二酯酶D:血管紧张素Ⅰ转换酶E:H+、K+-ATP酶

能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑

雷尼替丁的作用机制是()。A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、抑制H+,Na+-ATP酶D、抑制H+,K+-ATP酶

H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。A、雷尼替丁B、阿托品C、丙谷氨D、洛塞克E、硫糖铝

奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A、激活H+,K+-ATP酶B、抑制H+,K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体

在治疗消化性溃疡的多种药物中,抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力药物是:()A、甲氰咪胍B、阿托品C、前列腺素E2D、吗丁啉E、奥美拉唑

抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()。A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素E2D、多潘立酮E、奥美拉唑

抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()A、西咪替丁B、阿托品C、前列腺素ED、多潘立酮E、奥美拉唑

单选题在治疗消化性溃疡的多种药物中,抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力药物是:()A甲氰咪胍B阿托品C前列腺素E2D吗丁啉E奥美拉唑

单选题抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力()。APPI类B枸橼酸铋剂C阿莫西林和甲硝唑D前列腺素E2E吗丁啉

单选题H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。A雷尼替丁B阿托品C丙谷氨D洛塞克E硫糖铝

单选题能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。A甲氰咪胍B阿托品C前列腺素E2D吗丁啉E奥美拉唑

单选题抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是(  )。ABCDE

单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A激活H+,K+-ATP酶B抑制H+,K+-ATP酶C阻断H2受体D阻断M受体E阻断胃泌素受体

单选题抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()。A西咪替丁B阿托品C前列腺素E2D多潘立酮E奥美拉唑