有关质子泵抑制剂的说法，错误的是：A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性，特异性地抑制H+/K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。B: 中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂，不可嚼碎或压碎服用，应整片吞服D: 服用时间早、中、晚均可

有关质子泵抑制剂的说法，错误的是：

A: 对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性，特异性地抑制H+/K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。

B: 中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化

C: 质子泵抑制剂都是肠溶制剂，不可嚼碎或压碎服用，应整片吞服

D: 服用时间早、中、晚均可

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雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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（ ）为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定
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质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有A．吡啶环B．苯并咪唑环C．亚磺酰基D．碱性芳杂环E．苯环
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质子泵(ProtonPump)的机制包括( )。 A.其实质就是H+/K+ATP-酶B.借助ATP降解供能进行H+/K+交换C.特异性地将H+泵入胃腔.D.形成胃内强酸状态
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为H+/K+－ATP酶(质子泵)抑制剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定
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第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+-ATP）（ ）
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奥美拉唑的作用机制是A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:Na+，K+-ATP酶抑制剂D:血管紧张素转化酶抑制剂E:H+，K+-ATP酶抑制剂
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
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