单选题应当印制在说明书首页左上角的是（ ）A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题
单选题
应当印制在说明书首页左上角的是（ ）
A
药品说明书的修改日期
B
国家规定需要印有专有标识的药品的标识
C
有关药品的警示语
D
药品说明书的标题
参考解析
解析：
相关考题：
需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期
需要在药品说明书中醒目标示的内容是A、药品说明书的核准日期和废止日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的废止日期和修改日期E、药品说明书的起草日期和修改日期
如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识 如有项内容，应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题
需在药品说明书中醒目标示的内容有 （ ）A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期
需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期
需在药品说明书中醒目标示的内容有A:药品说明书的起草日期和修改日期B:药品说明书的起草日期和核准日期C:药品说明书的核准日期和修改日期D:药品说明书的修改日期和废止日期E:药品说明书的核准日期和废止日期
以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是A.核准日期为该药品生产的时间B.核准日期应当印制在说明书首页右上角C.修改日期应当印制在说明书首页左上角D.存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装
关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是A.核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角B.修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写C.“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识在说明书首页右上方标注D.如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方，该忠告语加粗字体印刷
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）A、相应的警示语或忠告语B、有国家规定的专有标识C、专有标识OTCD、红色或绿色的OTC专有标识
单选题有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
单选题有关非处方药管理，说法错误的是（ ）A 专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志B药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样C非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷D非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧），其左上角是非处方药专有标识的固定位置
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）A相应的警示语或忠告语B有国家规定的专有标识C专有标识OTCD红色或绿色的OTC专有标识