应当印制在说明书首页左上角的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

应当印制在说明书首页左上角的是

A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题


相关考题:

药品说明书中警示语应在()。 A.药品说明书的右上角B.药品说明书的左上角C.药品说明书的正上方D.药品说明书标题下面E.药品说明书标题上面

如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进人药品流通领域的非处方药( )。A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A.起草日期和修改日期B.起草日期和核准日期C.核准日期和修改日期D.修改日期和废止日期E.核准日期和废止日期

有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是( )。A.加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B.药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语C.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语D.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E.药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语

药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

非处方药、外用药标识在说明书中标注的位置是( )。A.首页左上角B.首页右上角C.药品名称的右上角D.药品名称的右下角E.首页的左下角

“外用药品”的专用标识标注在说明书()。 A.首页左上角B.首页左下角C.首页右上方D.首页右下方

药品说明书核准和修改日期应当印制在说明书()。 A.首页左上角B.首页左下角C.首页右上方D.首页右下方

应在说明书首页右上方标注的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期

药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。A.核准日期B.修改日期C.印刷日期D.生产日期

如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识 如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.【注意事项】B.【警示语】C.【用法用量】D.【不良反应】

需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期

以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是A.核准日期为该药品生产的时间B.核准日期应当印制在说明书首页右上角C.修改日期应当印制在说明书首页左上角D.存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注

A.生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在B.非处方药警示语或忠告语为C.处方药和非处方药D.非处方药药品包装或药品使用说明书上

关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是A.核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角B.修改日期位于核准日期下方,按时间顺序逐行书写C.“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识在说明书首页右上方标注D.如果是处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,并印制在说明书标题下方,该忠告语加粗字体印刷

A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用C.警示语D.忠告语化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注,并印制在说明书标题下方的是

药品(包括中药、天然药物)说明书首页左上角标识的内容是()A、核准日期和修改日期B、批准文号C、商品名称D、厂家标识

药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在()A、药品说明书的右上角B、药品说明书的左上角C、药品说明书的正上方D、药品说明书标题下面E、药品说明书标题上面

多选题有关药品说明书中警示语的说法,正确的是A药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家药品监督管理部门也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语B内容包含,对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,还可包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C处方药必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,印制在说明书标题下方D非处方药,必须标注:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”,并印制在说明书标题下方,该忠告语采用加粗字体印刷

单选题如有该项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是( )A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题

单选题药品(包括中药、天然药物)说明书首页左上角标识的内容是()A核准日期和修改日期B批准文号C商品名称D厂家标识

单选题应在说明书首页右上方标注的是( )A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题

单选题应当印制在说明书首页左上角的是( )A药品说明书的修改日期B国家规定需要印有专有标识的药品的标识C有关药品的警示语D药品说明书的标题