单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）A相应的警示语或忠告语B有国家规定的专有标识C专有标识OTCD红色或绿色的OTC专有标识
单选题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
A
相应的警示语或忠告语
B
有国家规定的专有标识
C
专有标识OTC
D
红色或绿色的OTC专有标识
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。A．产品合格证B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．处方药和非处方药应分柜C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理E．陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）A、相应的警示语或忠告语B、有国家规定的专有标识C、专有标识OTCD、红色或绿色的OTC专有标识
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可（）A、用于非处方药药品标签B、用于非处方药药品使用说明书C、用于非处方药药品内包装D、用于非处方药药品外包装E、可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
多选题根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可（）A用于非处方药药品标签B用于非处方药药品使用说明书C用于非处方药药品内包装D用于非处方药药品外包装E可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
多选题非处方药专有标识的适用范围是（）A用于已列入《国家非处方药目录》并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品B用于已登记的非处方药药品标签、说明书C用于所有非处方药药品标签、说明书D作经营非处方药药品的企业指南性标志
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书