填空题逸度是()压力

填空题
逸度是()压力

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相关考题:

气液两相处于相平衡时,()。 A、两相间组分的浓度相等B、只是两相温度相等C、两相间各组分的逸度相等D、相间不发生传质

关于逸度的下列说法中不正确的是()。 A、逸度可称为“校正压力”。B、逸度可称为“有效压力”。C、逸度表达了真实气体对理想气体的偏差。D、逸度可代替压力,使真实气体的状态方程变为fv=nRT。E、逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。

选择萃取剂时,要求溶剂比与混合物的()差要大,以利于萃取相、萃余相分离,提高设备处理量。 A、粘度B、密度C、活度D、逸度

有关活度和活度系数的讨论,不正确的是()。A、活度值与标准态的选取有关B、在汽液平衡计算中,最常用的标准态是温度、压力与溶液相同的纯物质的逸度值C、为应用于气液平衡,可选取溶质在溶剂中的Henry常数为标准态D、目前重要的活度系数关联式都是理论上严格推导出来的

气密性试验的试验压力与设计压力的关系是()A、试验压力大于设计压力B、试验压力等于设计压力C、试验压力小于设计压力D、试验压力是设计压力的2倍

在汽液平衡的物系中,任一组分的汽相组成与液相组成之比,称为这一组分的()A、相对挥发度B、活度C、相平衡常数D、逸度

用水做萃取剂萃取碳四混合液中的甲醇,是依据甲醇在水与碳四中的()差异较大。A、粘度B、溶解度C、活度D、逸度

反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),在600 ℃、100 kPa下达到平衡后,将压力增大到5000kPa,这时各气体的逸度系数为γ(CO2)=1.09, γ(H2)=1.10, γ(CO)=1.23, γ(H2O)=0.77。这时平衡点应当()A、保持不变B、无法判断C、移向右方(产物一方)D、移向左方(反应物一方)

在35℃下氯仿-甲醇二元系的气液平衡相图有一最高点。纯氯仿在101.325KPa下的饱和蒸汽的压缩因子Z()1(,,=),恒沸混合物液相中氯仿的活度系数r()1(,,=),恒沸气体中氯仿的逸度系度ØB()1(,,=)

根据热力学分析可知,超临界流体具有较大溶解度的主要原因在于这种状态下溶质与溶剂间具有较大的相互作用力,使溶质在超临界流体中的()很小。A、扩散系数B、逸度系数C、偏摩尔热容D、偏摩尔体积

φ–pH图是在给定温度和组分的()浓度或气体逸度分压下,表示电势φ,ε,Eh 与pH的关系图。

理想气体状态的()为1。A、逸度B、逸度系数C、活度D、活度系数

路易斯-兰德尔逸度规则为()。

溶液中水的逸度与纯水逸度之比为()。

在给定温度下,当p→0时,实际气体的逸度与压力的正确关系式应为()A、在p→0时,f〈pB、在p→0时,f/p=1C、在p→0时,f/p〉1D、在p→0时,f/p〈1

某实际气体反应,用逸度表示的平衡常数Kf随下列哪些因素而变:()A、体系的总压力B、催化剂C、温度D、惰性气体的量

逸度系数的定义式为γB=(),真实气体混合物中B组分逸度的近似求法为fB=f*B×yB,其中f*B指()。

填空题溶液中水的逸度与纯水逸度之比为()。

单选题根据热力学分析可知,超临界流体具有较大溶解度的主要原因在于这种状态下溶质与溶剂间具有较大的相互作用力,使溶质在超临界流体中的()很小。A扩散系数B逸度系数C偏摩尔热容D偏摩尔体积

填空题逸度是()压力

单选题逸度的微分定义式为()。A AB BC CD D

单选题用组分逸度描述的固液相平衡准则是()。A AB BC CD D

单选题理想气体状态的()为1。A逸度B逸度系数C活度D活度系数

单选题用组分逸度描述的相平衡准则是()。A AB BC CD D

填空题φ–pH图是在给定温度和组分的()浓度或气体逸度分压下,表示电势φ,ε,Eh 与pH的关系图。

填空题水分活度中定义为:溶液中水的逸度与()之比值。

单选题有关活度和活度系数的讨论,不正确的是()。A活度值与标准态的选取有关B在汽液平衡计算中,最常用的标准态是温度、压力与溶液相同的纯物质的逸度值C为应用于气液平衡,可选取溶质在溶剂中的Henry常数为标准态D目前重要的活度系数关联式都是理论上严格推导出来的

填空题一个多组分系统达到相平衡的条件是所有相中的()、压力相同,各相组分的逸度相同