多选题药师对患者进行用药指导的作用有()A可在最大程度上提高患者的治疗效果,提高患者用药的依从性B可减少药品不良反应发生的几率C可节约医药资源D可指导合理用药,为患者提供个体化药物治疗方案E可提高药师在社会和公众心目中的位置

多选题
药师对患者进行用药指导的作用有()
A

可在最大程度上提高患者的治疗效果,提高患者用药的依从性

B

可减少药品不良反应发生的几率

C

可节约医药资源

D

可指导合理用药,为患者提供个体化药物治疗方案

E

可提高药师在社会和公众心目中的位置


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()A1日内B3日内C7日内D15日内

单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )A必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

单选题属于第一类精神药品品种的是( )A唑吡坦B二氢埃托啡C三唑仑D麦角新碱

单选题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A法定代表人B企业名称C注册地址D经营范围

单选题某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于( )A行政处罚B行政处分C刑事责任D民事责任

单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,生产环节重大改革政策的关键是( )A提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整B整理流通秩序,推进药品流通体制改革C强调调整利益驱动机制,规范医疗和用药行为D完善国家药物政策体系

单选题基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A由医疗机构药学部门制定B根据临床需要,随时增加总品种数C由省级药品监督管理部门审批D选用基本药物目录中的抗菌药物品种

单选题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告()A无需审查B由国家药品监督管理部门审查C由省级药品监督管理部门审查D由省级工商行政管理部门审查

单选题第二类精神药品处方至少保存()A1年B2年C3年D5年

多选题属于国家药品标准的是( )A省级药监部门制定的中药炮制规范B国家药品监督管理部门制定的药品标准C省级卫生行政部门制定的卫生规范D中国药典

单选题下列关于药品零售企业药品陈列的叙述,错误的是(  )。A药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射B外用药与其他药品分开摆放C处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识D第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是( )A构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚B构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚C未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚D未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()A【药品名称】B【成份】C【不良反应】D【用法用量】

单选题验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题在药品批发企业中,人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是( )A法定代表人或企业负责人B质量管理人员C企业质量管理部门负责人D企业质量负责人

单选题药品的质量特性不包括( )A安全性B有效性C稳定性D经济性

单选题已上市药品改变剂型的注册申请是( )A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请

多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C销售未注明生产批号的感冒冲剂D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

单选题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品( )A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案

单选题某药店销售的复方丹参滴丸的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是( )A羚羊角B丹参C黄芩D甘草

单选题抗菌药物是指治疗病原微生物所致感染性疾病病原的药物,但不包括( )A各种病毒B细菌C真菌D衣原体

多选题提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的,可以给予的处罚有()A对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请B对该申请不予受理对申请人给予警告,5年内不受理其申请C已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请D已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

单选题《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()A经营人员B营业场所C经营类别D受理通知书

单选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是(  )。A国家药品监督管理部门B药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C国家药品检验机构D地方人民政府和药品监督管理部门

多选题药物非临床研究质量管理规范的内容包括(  )。A与研究项目相适应的人员B实验设施与仪器设备C管理制度D保证有关数据、资料和样品的真实性

单选题根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为“国药准字H20090022”,其中H表示( )A化学药品B进口药品C生物制品D中药