单选题“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于()A尊重同仁,密切协作B尊重患者,一视同仁C依法执业,质量第一D进德修业,珍视声誉

单选题
“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于()
A

尊重同仁,密切协作

B

尊重患者,一视同仁

C

依法执业,质量第一

D

进德修业,珍视声誉


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单选题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上调整周期是(  )。A1年B2年C3年D4年

单选题儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在零售药店调剂后的保存期限为( )A1年B2年C5年D3年

单选题出租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处违法所得的()A1倍以上3倍以下的罚款B3倍以上5倍以下的罚款C1倍以上5倍以下的罚款D2倍以上5倍以下的罚款

多选题药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的()A责令召回药品B并处应召回药品货值金额3倍的罚款C并处应召回药品货值金额5倍的罚款D造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销药品生产许可证

单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请

单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是( )A地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售

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多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

单选题药品说明书中应当列出所用全部辅料名称的是( )A中成药B处方药C抗生素D非处方药

单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是( )A超过药品有效期1年,不得少于5年B至少5年C超过药品有效期1年,不得少于3年D自药品有效期满之日起不少于5年

单选题甲药品批准文号为国药准字J20110066,其中J表示()A化学药品B中药C生物制品D进口药品分包装

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是()A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动

单选题化学药品和生物制品说明书规格书写要求,说法错误的是( )A规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量C表示方法一般按照中国药典要求规范书写D有两种以上规格的可以不分别列出

单选题以下关于行政许可申请的说法错误的是( )A申请人负有向行政机关提供格式文本的义务B行政机关有公示行政许可事项和条件的义务C申请人负有提供真实信息的义务D申请人有要求行政机关进行解释、说明的权利

单选题有关互联网药品交易服务,下列选项说法中错误的是()A互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年B向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药D参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂

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填空题细菌培养用()培养基。

填空题药品广告不得含有()或者保证。

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