单选题负责开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是（ ）A市县市场监督管理部门B国家药品监督管理部门C医疗保障部门D卫生健康部门
单选题
负责开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是（ ）
A
市县市场监督管理部门
B
国家药品监督管理部门
C
医疗保障部门
D
卫生健康部门
参考解析
解析：
相关考题：
国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息请帮忙给出正确答案和分析，谢谢!
下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
[87—90]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定87．负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E．发布药品不良反应警示信息
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息
下列属于国家药品监督管理局职责的是A.组织开展中药资源普查工作B.组织指导药品犯罪案件侦查工作C.开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作D.制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
国家卫生健康委员会的职责不包括A.组织深化公立医院综合改革，健全现代医院管理制度B.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度C.开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警D.组织制定药品价格政策
有关短缺药品供应保障的说法，错误的是A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施C.短缺药品实施定点经营管理D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查工作D.医疗机构没有按照要求开展重点监测
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理措施不正确的是（）A要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B责令修改药品说明书C责令暂停生产、销售、使用和召回药品D对出现新的药品不良反应的药品，撤销药品批准证明文件
下列不属于医疗机构药师工作职责的是（）A、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药调配和医院制剂配制B、指导病房（区）开展药品请领、保管和使用工作C、开展合理用药监测、耐药监测和处方点评，促进药物合理使用D、处理医院医疗纠纷E、开展药品质量监控，药品不良反应和用药错误的收集、整理、报告等工作
医疗机构药师的主要工作职责是（）A、负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂B、参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，代替医师做好药品使用遴选，对药物治疗负责C、开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，进行药品不良反应报告D、结合临床药物治疗实践，开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测E、不参与其他与医院药学相关的专业技术工作
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。A、发布药品不良反应警示信息B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，生产环节的重大改革政策不包括（ ）A严格药品上市审评审批B加快推进上市前仿制药质量和疗效一致性评价C加大医药产业结构调整力度D健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制
单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D发布药品不良反应警示信息E开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
单选题下列不属于医疗机构药师工作职责的是（）A负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药调配和医院制剂配制B指导病房（区）开展药品请领、保管和使用工作C开展合理用药监测、耐药监测和处方点评，促进药物合理使用D处理医院医疗纠纷E开展药品质量监控，药品不良反应和用药错误的收集、整理、报告等工作
单选题根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）A药品生产企业B省级药品监督管理部门C国家药品不良反应监测机构D国家药品监督管理部门