填空题临床试验完成后,研究者必须写出总结报告签名并注明日期后送给()。

填空题
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告签名并注明日期后送给()。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施A、立即对受试者进行适当治疗B、报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C、研究者在报告上签名并注明日期D、与受试者及其家属讨论赔偿E、向上级部门申请中止临床试验

临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。()

临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。()

监查员每次访视时,应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。()

医师书写处方应该字迹清楚,不得涂改。如需修改,医师应当在修改处A、签名B、标识C、明显标识D、注明日期E、签名并注明修改日期

医师书写处方应该字迹清楚,不得涂改。如需修改,应当在修改处A:签名B:标识C:明显标识D:注明日期E:签名并注明修改日期

A.伦理委员会B.受试者C.申办者D.药物临床试验机构E.研究者临床试验完成后写总结报告的是

下列关于监理文件档案资料传阅要求的说法中,正确的是()。A:传阅人阅后应在文件封面上签名,并加盖个人私章B:传阅人阅后应在文件封面上签名,并注明日期C:传阅人阅后应在文件传阅纸上签名,并加盖个人私章D:传阅人阅后应在文件传阅纸上签名,并注明日期

下列关于监理文件档案资料传阅要求的说法中,正确的是(  )。A.传阅人阅后应在文件封面上签名,并加盖个人私章B.传阅人阅后应在文件封面上签名,并注明日期C.传阅人阅后应在文件传阅纸上签名,并加盖个人私章D.传阅人阅后应在文件传阅纸上签名,并注明日期

在更换托架后,员工必须在原销货凭证上注明以下信息:()、()、()、()签名、()签名、()签名,并注明“此饰品已应顾客要求更换托架,不享受以旧换新服务”。

研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对()采取适当的治疗措施,同时报告药物监督管理部门、卫生行政部门、申办者和(),并在报告上签名及注明日期。

临床试验完成后,研究者必须写出总结报告签名并注明日期后送给()。

在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。

临床试验完成后,()必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。

临床试验完成后,以下哪些文件需要研究者保存?()A、试验药物销毁证明B、完成试验受试者编码目录C、治疗分配与破盲证明D、总结报告

临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交申办者。

临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期A、资料B、文件记录C、记录D、签名

多选题临床试验完成后,以下哪些文件需要研究者保存?()A试验药物销毁证明B完成试验受试者编码目录C治疗分配与破盲证明D总结报告

多选题在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施()A立即对受试者进行适当治疗B报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C研究者在报告上签名并注明日期D与受试者及其家属讨论赔偿E向上级部门申请中止临床试验

判断题在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。A对B错

单选题临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期A资料B文件记录C记录D签名

填空题研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对()采取适当的治疗措施,同时报告药物监督管理部门、卫生行政部门、申办者和(),并在报告上签名及注明日期。

判断题监查员每次访视时,应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期。A对B错

判断题临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。()A对B错

填空题临床试验完成后,()必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。

判断题临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交申办者。A对B错

判断题临床试验完成后,申办者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。A对B错