药物代谢动力学研究的内容是( ) A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效
药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确()。 A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法B.研究各种药物的稳定性C.应用动力学参数解决临床合理用药D.指导与评价药物制剂的设计和生产
新药的临床研究内容不包括 A、药物耐受性试验B、药物急性毒性试验C、生物等效性试验D、药物上市后再评价E、药代动力学
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物动力学评价方法E、临床比较试验法
处方前工作的主要任务不包括A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、初步毒理学及分析方法研究D、测定新药与各种有关辅料间的相互作用E、测定与处方有关的物理性质
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法
简述用于新药动力学研究的生物样本测定方法的评价指标。
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法
生物效应法是针对有效成分或指标成分明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。
简述生物膜的化学组成，说明为什么新药设计必须研究生物膜的性质。
下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是（）A、新药研究需重视新药研究的立项依据B、新药研究指标与适应症要关联性强C、上市后要进行再评价D、以上都对
不属于处方前研究工作的主要任务是（）A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质
药物代谢动力学研究的内容是（）A、新药的毒副反应B、新药的疗效C、新药的不良反应处理方法D、新药体内过程及给药方案E、比较新药与已知药的疗效
生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法，包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。
冷冻食品的“T.T.T”研究中通常采用（）来评价冷冻食品的质量。A、感观评价B、理化指标测定C、感观评价结合理化指标测定D、微生物学评价
单选题不属于处方前研究工作的主要任务是（）A获取新药的相关理化参数B测定其动力学特征C新药的临床评价D测定与处方有关的物理性质
单选题药物代谢动力学研究的内容是（）A新药的毒副反应B新药的疗效C新药的不良反应处理方法D新药体内过程及给药方案E比较新药与已知药的疗效
单选题冷冻食品的“T.T.T”研究中通常采用（）来评价冷冻食品的质量。A感观评价B理化指标测定C感观评价结合理化指标测定D微生物学评价
单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（ ）。A药效动力学评价方法B体外研究法C在体动物模型法D药物动力学评价方法E临床比较试验法
单选题下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是（）A新药研究需重视新药研究的立项依据B新药研究指标与适应症要关联性强C上市后要进行再评价D以上都对
判断题生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法，包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。A对B错
单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A药物动力学评价方法B药效动力学评价方法C体外研究法D临床比较试验法