判断题生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法,包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。A对B错

判断题
生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法,包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。
A

B


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生物等效性研究方法首选()。 A、药代动力学方法B、药效动力学方法C、临床比较方法D、体外研究方法E、溶出度法

生物利用度试验方法主要有___、尿药浓度法、药理效应法、___、药物代谢物测定法。

生物利用度研究最常用的方法是A.药理效应法B.体液药物浓度法C.尿药浓度法D.血药浓度法E.组织药物浓度法

靶浓度控制输注麻醉给药系统 A、药代动力学和药效动力学原理为基础B、以血浆或效应室的药物浓度为指标C、由计算机控制给药输注速率的变化D、可调节麻醉、镇静和镇痛深度E、以上都不对

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物动力学评价方法E、临床比较试验法

研究生物利用度的方法有A.药理效应法B.均可C.血药浓度法D.尿药速率法E.尿药亏量法

通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是( )。A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法

生物利用度研究最常用的方法()。A:血药浓度法B:尿药数据法C:药理效应法D:唾液药物浓度法E:胆汁药物浓度法

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法

血药浓度法是针对有效成分或指标成分尚不明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。

为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()等A、药物的合成工艺、提取方法B、理化性质及纯度、剂型选择C、处方筛选、制备工艺D、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

生物利用度的研究方法有哪几种?写出药理效应法的一般步骤。

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法

目前,我国已有不少研究中药制剂的药代动力学报道,其研究大体可以分为:血药浓度法和生物效应法两大类。

生物效应法是针对有效成分或指标成分明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。

什么原则应始终贯彻于全试验过程,从随机表产生、编制盲底、药物编码、受试者入组、研究记录和评价、监查、数据处理直至统计分析,均须保持()A、药理效应法B、血药浓度法C、双盲法试验D、单盲法试验E、药代动力学法

药物的生物利用度研究的最常用方法是()A、血药浓度法B、尿药浓度法C、汗药浓度法D、药理效应法

生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法,包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。

关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

单选题药物的生物利用度研究的最常用方法是()A血药浓度法B尿药浓度法C汗药浓度法D药理效应法

单选题什么原则应始终贯彻于全试验过程,从随机表产生、编制盲底、药物编码、受试者入组、研究记录和评价、监查、数据处理直至统计分析,均须保持()A药理效应法B血药浓度法C双盲法试验D单盲法试验E药代动力学法

单选题生物利用度评价方法包括药代动力学法和()A药理效应法B血药浓度法C双盲法D单盲法E尿药浓度法

判断题生物效应法是针对有效成分或指标成分明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。A对B错

单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为(  )。A药效动力学评价方法B体外研究法C在体动物模型法D药物动力学评价方法E临床比较试验法

判断题目前,我国已有不少研究中药制剂的药代动力学报道,其研究大体可以分为:血药浓度法和生物效应法两大类。A对B错

填空题生物利用度试验方法主要有()、尿药浓度法、药理效应法、()、药物代谢物测定法。

单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()A药物动力学评价方法B药效动力学评价方法C体外研究法D临床比较试验法