配伍题羊水染色体检查（ ）|胎儿皮肤组织活检（ ）|经皮脐静脉穿刺（ ）|绒毛活检（ ）A妊娠16～20周B妊娠15～17周C妊娠晚期D妊娠20周后E妊娠6～9周
配伍题
羊水染色体检查（ ）|胎儿皮肤组织活检（ ）|经皮脐静脉穿刺（ ）|绒毛活检（ ）
A
妊娠16～20周
B
妊娠15～17周
C
妊娠晚期
D
妊娠20周后
E
妊娠6～9周
参考解析
解析：
暂无解析
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妊娠11周，曾生育一血友病男婴，产前诊断应做 ( )A.绒毛活检确定胎儿性别B.宫腔镜下取妊娠囊内体液做染色体检查C.经腹羊膜腔穿刺D.等待妊娠20～26周行经皮脐静脉穿刺取血术确定胎儿性别E.待胎儿出生后才能诊断
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查
妊娠11周，曾生育一血友病男婴，产前诊断应做（ ）A、绒毛活检确定胎儿性别B、宫腔镜下取妊娠囊内体液做染色体检查C、经腹羊膜腔穿刺D、等待妊娠20～26周行经皮脐静脉穿刺取血术确定胎儿性别E、待胎儿出生后才能诊断
配伍题可获得胎儿基因工程检测标本|可进行部分先天性代谢缺陷病的检测|能从任何方向截面显示解剖病变|诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像
单选题可获得胎儿基因工程检测标本（）A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像