单选题有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()A双跨药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药B分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名C必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

单选题
有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()
A

双跨药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药

B

分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名

C

必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书

D

处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别


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有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

有关双跨药品的管理要求的说法,错误的是A、双跨药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药B、分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名C、必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D、处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是( )。A.“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药B.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%~75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

有关特殊管理的药品贮存叙述错误的是() A.专账管理B.专人管理,单人单锁C.专人管理,双人双锁D.专库存放

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ( )

根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%~75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )

有关药品价格管理说法错误的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 ( )

以下不属于“双跨”药品的管理要求的是A.包装、标签、说明书管理B.销售管理C.价格管理D.广告管理

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A.储存药品相对湿度为40%~75%B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%~65%D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛

有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B、储存药品相对湿度为35%~75%C、储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D、药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()A、符合药用要求B、符合保障人体健康、安全的标准C、不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D、应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E、未经批准的药品生产企业不得使用

单选题以下不属于“双跨”药品的管理要求的是( )A包装、标签、说明书管理B销售管理C价格管理D广告管理

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()A符合药用要求B符合保障人体健康、安全的标准C不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E未经批准的药品生产企业不得使用

单选题下列关于双跨药品的管理的叙述,错误的是(  )。A双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B双跨药品应当具有相同的商品名C双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D双跨药品不能改变其用法